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3.5 有機(jī)化學(xué)

3.5.1 有機(jī)化合物

3.5.2 合成材料

知識(shí)點(diǎn)一：分類(lèi)（常考點(diǎn)）

1、按碳架結(jié)構(gòu)分類(lèi)

按官能團(tuán)分類(lèi)-------見(jiàn)表3.5-1 一些常見(jiàn)的重要官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)

比如：有碳碳雙鍵的，為烯烴類(lèi)

               碳碳三鍵， 為炔烴類(lèi)

2、有機(jī)化合物的表示方式

分子式：數(shù)字字母組成例乙醇 c₂h₆o

結(jié)構(gòu)式：（蛛網(wǎng)式）：數(shù)字字母和線段

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：將碳?xì)浠蛱继贾g的單鍵省略ch₃ch₂-oh或c₂h₅oh

同分異構(gòu)體：分子式相同而結(jié)構(gòu)不同 ch₃-o-ch₃  

 

例：順?lè)串悩?gòu)

 

【2010年45題】

下列化合物中，沒(méi)有順、反異構(gòu)體的是： c

a.chcl=chcl

b.ch₃ch=chch₂cl

c.ch₂=chch₂ch₃

d.chf=cclbr

知識(shí)點(diǎn)二  有機(jī)化合物命名（必考點(diǎn)，重點(diǎn)）

（1）直鏈烷烴的命名

直鏈烷烴的名稱(chēng)用“碳原子數(shù)+烷”來(lái)表示。當(dāng)碳原子數(shù)為1~10時(shí)，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子數(shù)超過(guò)10時(shí)，用數(shù)字表示。例題：六個(gè)碳的直鏈烷稱(chēng)為己烷。十四個(gè)碳的直鏈烷烴稱(chēng)為十四烷

（2）支鏈烷烴的命名

有分支的烷烴稱(chēng)為支鏈烷烴（branched−chain alkanes）。

命名原則和命名步驟：

1、確定主鏈。

首先考慮鏈的長(zhǎng)短，長(zhǎng)的優(yōu)先。其次根據(jù)側(cè)鏈的數(shù)目來(lái)確定主鏈，多的優(yōu)先

例題

2、命名規(guī)范

先取代基（位次、名稱(chēng)）再母體（名稱(chēng)）

取代基位次用阿拉伯?dāng)?shù)字表示，個(gè)數(shù)用漢字的數(shù)字表示，取代基相同位次數(shù)字用逗號(hào)隔開(kāi)。

例如 2，3-二甲基戊烷

取代基編號(hào)原則：取代基位次之和最小

例題

3、取代基的排序順序（由簡(jiǎn)到繁）

側(cè)分支少的優(yōu)先。例、甲基優(yōu)先與乙基

順序規(guī)則  i>br>cl>s>p>f>o>n>c>h

順序小的命名時(shí)放在前面  例，-ch₃<-ch₂ch₃

例題

 

【2011年45題】

下列有機(jī)化合物的名稱(chēng)是（ d  ）。

a.2—甲基—3—乙基丁烷   b.3,4—二甲基戊烷

c. 2—乙基—3—甲基丁烷   d. 2,3—二甲基戊烷

（3）含官能團(tuán)有機(jī)物的命名

（i）確定主鏈。將含官能團(tuán)a的最長(zhǎng)鏈且取代基最多作為母體化合物的主鏈，根據(jù)主鏈的碳原子數(shù)稱(chēng)為某a（a=醇、醛、酮、酸、酰鹵、酰胺、腈等）。

（ii）從靠近官能團(tuán)的一端開(kāi)始，依次將主鏈的碳原子編號(hào)，使官能團(tuán)上的碳原子編號(hào)較小。

（iii）其他跟烷烴的命名類(lèi)似。先取代基再母體

例題

（4）芳香烴的命名

最簡(jiǎn)單的此類(lèi)單環(huán)芳烴是苯（benzene）。

命名的方法有兩種：

一、將苯作為母體。烴基作為取代基，稱(chēng)為××苯。

二、將苯作為取代基，稱(chēng)為苯基（phenyl），它是苯分子減去一個(gè)氫原子后剩下的基團(tuán)，可簡(jiǎn)寫(xiě)成ph−，苯環(huán)以外的部分作為母體，稱(chēng)為苯（基）××。

例如：

苯的二元烴基取代物有三種異構(gòu)體，它們是由于取代基團(tuán)在苯環(huán)上的相對(duì)位置的不同而引起的

了解：

 

 

【2010年46題】

六氯苯的結(jié)構(gòu)式正確的是c

知識(shí)點(diǎn)三  有機(jī)化合物的典型反應(yīng)（必考點(diǎn),重點(diǎn)）

1、取代反應(yīng)

有機(jī)化合物中的一個(gè)原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)取代的反應(yīng)。

烷烴的鹵代（只有氯和溴）

芳烴的取代

鹵代烴的水解

2、加成反應(yīng)

烯類(lèi)和炔類(lèi)有重鍵的化合物和鹵素、鹵化氫等的反應(yīng)。例如 

                                                                   

以上反應(yīng)可用于鑒別含有碳碳雙鍵和碳碳三鍵的化和物：由紅棕色消失。

馬氏規(guī)則：當(dāng)鹵化氫等極性試劑和不對(duì)稱(chēng)的烯烴反應(yīng)時(shí)，氫加到氫多的的碳上。例如

芳香烴也能發(fā)生加成，且三個(gè)雙鍵同時(shí)發(fā)生，苯和氯氣能在光照下形成六氯環(huán)己烷。

3、消除反應(yīng)

氯代烴和醇除去兩個(gè)原子或基團(tuán)，生成碳碳雙鍵的反應(yīng)。（鄰位碳上有氫原子

醇分子內(nèi)脫水反應(yīng)

4、氧化反應(yīng)

烷烴的燃燒

烯烴和炔烴使高錳酸鉀的酸性溶液褪色的反應(yīng)

甲苯的氧化

此反應(yīng)僅限與苯環(huán)相連的碳且有氫原子

例如苯丙烷在高錳酸鉀條件下，產(chǎn)物苯甲酸。

醛的銀鏡反應(yīng)

（鑒別醛基）

5、催化加氫

（碳碳雙鍵、碳氧雙鍵、碳碳三鍵）在催化劑的作用下，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。

考點(diǎn)1  能使高錳酸鉀、和溴水褪色的反應(yīng)

考點(diǎn)2  判斷一些物質(zhì)能否進(jìn)行某個(gè)反應(yīng)

【2008年48題】在熱力學(xué)標(biāo)準(zhǔn)條件下，0.100mol的某不飽和烴在一定條件下能和0.200gh₂發(fā)生加成反應(yīng)生成飽和烴，完全燃燒時(shí)生成0.300molco₂氣體，該不飽和烴是：( c  )

(a)ch₂=ch₂

(b)ch₃ch₂ch=ch₂

(c)ch₃ch=ch₂

(d)ch₃ch₂c=ch

【2009年44題】某化合物的結(jié)構(gòu)式如下圖所示:

該有機(jī)化合物不能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型是: c

 (a) 加成反應(yīng)                 (b)還原反應(yīng)

 (c)消除反應(yīng)               (d)氧化反應(yīng)

2012、44按系統(tǒng)命名，下列有機(jī)物的命名正確的是b

（a）2-乙基丁烷

（b）2，2-二甲基丁烷

（c）3，3-二甲基丁烷

（d）2，3，3-三甲基丁烷

2012,45下列物質(zhì)使溴水褪色的是（d）

（a）乙醇

（b）硬脂酸甘油酯

（c）溴乙烷

（d）乙烯

2012, 46昆蟲(chóng)能分泌一種信息素，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

ch₃(ch₂)₅ch=ch(ch₂)₉cho

其正確的是b

(a) 這種信息素不可與溴發(fā)生加成反應(yīng)

(b) 它可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)

(c)它只能與1mol h₂發(fā)生加成

(d)它是乙烯的同系物

知識(shí)點(diǎn)四  常見(jiàn)化合物的性質(zhì)用途（常考點(diǎn)）

 

 

 

例題

2011、44、下列物質(zhì)中，屬于酚類(lèi)的是 c

（a）  c₃h₇oh  （b） c₆h₅ch₂oh

【2009年46題】

下列物質(zhì)中不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是: c

(a)苯甲醛                 (b)乙苯

(c)苯                          (d)苯乙烯

3.5.2  合成材料

知識(shí)點(diǎn)一  聚合單體的判斷（常考點(diǎn)）

像氯乙烯這樣用于聚合成高聚物的低分子化合物成為單體，n成為聚合度

知識(shí)點(diǎn)二  高分子化合物的主要反應(yīng)（常考點(diǎn)）

（1）加成聚合反應(yīng)（加聚反應(yīng)）

均聚反應(yīng)：一種單體 :順丁橡膠的制備

共聚反應(yīng)：兩個(gè)及以上單體

（2）縮合聚合反應(yīng)：失去一個(gè)小分子（水，氨，鹵化氫，醇）

知識(shí)點(diǎn)三  重要的高分子材料

p233-235塑料常見(jiàn)塑料：通用塑料和工程塑料

合成橡膠

合成纖維

考點(diǎn)1:會(huì)分析單體是那些，能分清縮聚反應(yīng)和加聚反應(yīng)，了解幾種高分子材料

例題

2010、44 下列各化合物的結(jié)構(gòu)式，不正確的是 c