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3.5 有機化學
3.5.1 有機化合物
3.5.2 合成材料
知識點一：分類（常考點）
1、按碳架結構分類
按官能團分類-------見表3.5-1 一些常見的重要官能團及其結構
比如：有碳碳雙鍵的，為烯烴類
碳碳三鍵， 為炔烴類
2、有機化合物的表示方式
分子式：數字字母組成例乙醇 c2h6o
結構式：（蛛網式）：數字字母和線段
結構簡式：將碳氫或碳碳之間的單鍵省略ch3ch2-oh或c2h5oh
同分異構體：分子式相同而結構不同 ch3-o-ch3
例：順反異構
【2010年45題】
下列化合物中，沒有順、反異構體的是： c
a.chcl=chcl
b.ch3ch=chch2cl
c.ch2=chch2ch3
d.chf=cclbr
知識點二 有機化合物命名（必考點，重點）
（1）直鏈烷烴的命名
直鏈烷烴的名稱用“碳原子數+烷”來表示。當碳原子數為1~10時，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子數超過10時，用數字表示。例題：六個碳的直鏈烷稱為己烷。十四個碳的直鏈烷烴稱為十四烷
（2）支鏈烷烴的命名
有分支的烷烴稱為支鏈烷烴（branched−chain alkanes）。
命名原則和命名步驟：
1、確定主鏈。
首先考慮鏈的長短，長的優先。其次根據側鏈的數目來確定主鏈，多的優先
例題
2、命名規范
先取代基（位次、名稱）再母體（名稱）
取代基位次用阿拉伯數字表示，個數用漢字的數字表示，取代基相同位次數字用逗號隔開。
例如 2，3-二甲基戊烷
取代基編號原則：取代基位次之和最小
3、取代基的排序順序（由簡到繁）
側分支少的優先。例、甲基優先與乙基
順序規則 i>br>cl>s>p>f>o>n>c>h
順序小的命名時放在前面 例，-ch3<-ch2ch3
【2011年45題】
下列有機化合物的名稱是（ d ）。
a.2—甲基—3—乙基丁烷 b.3,4—二甲基戊烷
c. 2—乙基—3—甲基丁烷 d. 2,3—二甲基戊烷
（3）含官能團有機物的命名
（i）確定主鏈。將含官能團a的最長鏈且取代基最多作為母體化合物的主鏈，根據主鏈的碳原子數稱為某a（a=醇、醛、酮、酸、酰鹵、酰胺、腈等）。
（ii）從靠近官能團的一端開始，依次將主鏈的碳原子編號，使官能團上的碳原子編號較小。
（iii）其他跟烷烴的命名類似。先取代基再母體
（4）芳香烴的命名
最簡單的此類單環芳烴是苯（benzene）。
命名的方法有兩種：
一、將苯作為母體。烴基作為取代基，稱為××苯。
二、將苯作為取代基，稱為苯基（phenyl），它是苯分子減去一個氫原子后剩下的基團，可簡寫成ph−，苯環以外的部分作為母體，稱為苯（基）××。
例如：
苯的二元烴基取代物有三種異構體，它們是由于取代基團在苯環上的相對位置的不同而引起的
了解：
【2010年46題】
六氯苯的結構式正確的是c
知識點三 有機化合物的典型反應（必考點,重點）
1、取代反應
有機化合物中的一個原子或原子團被其他原子或原子團取代的反應。
烷烴的鹵代（只有氯和溴）
芳烴的取代
鹵代烴的水解
2、加成反應
烯類和炔類有重鍵的化合物和鹵素、鹵化氫等的反應。例如
以上反應可用于鑒別含有碳碳雙鍵和碳碳三鍵的化和物：由紅棕色消失。
馬氏規則：當鹵化氫等極性試劑和不對稱的烯烴反應時，氫加到氫多的的碳上。例如
芳香烴也能發生加成，且三個雙鍵同時發生，苯和氯氣能在光照下形成六氯環己烷。
3、消除反應
氯代烴和醇除去兩個原子或基團，生成碳碳雙鍵的反應。（鄰位碳上有氫原子
醇分子內脫水反應
4、氧化反應
烷烴的燃燒
烯烴和炔烴使高錳酸鉀的酸性溶液褪色的反應
甲苯的氧化
此反應僅限與苯環相連的碳且有氫原子
例如苯丙烷在高錳酸鉀條件下，產物苯甲酸。
醛的銀鏡反應
（鑒別醛基）
5、催化加氫
（碳碳雙鍵、碳氧雙鍵、碳碳三鍵）在催化劑的作用下，與氫氣發生加成反應。
考點1 能使高錳酸鉀、和溴水褪色的反應
考點2 判斷一些物質能否進行某個反應
【2008年48題】在熱力學標準條件下，0.100mol的某不飽和烴在一定條件下能和0.200gh2發生加成反應生成飽和烴，完全燃燒時生成0.300molco2氣體，該不飽和烴是：( c )
(a)ch2=ch2
(b)ch3ch2ch=ch2
(c)ch3ch=ch2
(d)ch3ch2c=ch
【2009年44題】某化合物的結構式如下圖所示:
該有機化合物不能發生的化學反應類型是: c
(a) 加成反應 (b)還原反應
(c)消除反應 (d)氧化反應
2012、44按系統命名，下列有機物的命名正確的是b
（a）2-乙基丁烷
（b）2，2-二甲基丁烷
（c）3，3-二甲基丁烷
（d）2，3，3-三甲基丁烷
2012,45下列物質使溴水褪色的是（d）
（a）乙醇
（b）硬脂酸甘油酯
（c）溴乙烷
（d）乙烯
2012, 46昆蟲能分泌一種信息素，其結構簡式
ch3(ch2)5ch=ch(ch2)9cho
其正確的是b
(a) 這種信息素不可與溴發生加成反應
(b) 它可以發生銀鏡反應
(c)它只能與1mol h2發生加成
(d)它是乙烯的同系物
知識點四 常見化合物的性質用途（常考點）
2011、44、下列物質中，屬于酚類的是 c
（a） c3h7oh （b） c6h5ch2oh
【2009年46題】
下列物質中不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是: c
(a)苯甲醛 (b)乙苯
(c)苯 (d)苯乙烯
知識點一 聚合單體的判斷（常考點）
像氯乙烯這樣用于聚合成高聚物的低分子化合物成為單體，n成為聚合度
知識點二 高分子化合物的主要反應（常考點）
（1）加成聚合反應（加聚反應）
均聚反應：一種單體 :順丁橡膠的制備
共聚反應：兩個及以上單體
（2）縮合聚合反應：失去一個小分子（水，氨，鹵化氫，醇）
知識點三 重要的高分子材料
p233-235塑料常見塑料：通用塑料和工程塑料
合成橡膠
合成纖維
考點1:會分析單體是那些，能分清縮聚反應和加聚反應，了解幾種高分子材料
2010、44 下列各化合物的結構式，不正確的是 c
