三、綜合分析選擇題
101關(guān)于苯妥英鈉藥效學(xué)、藥動特征的說法,正確的是(A)
A.隨著給藥劑量增加,藥物消除可能會明顯減慢,會引起血藥濃度明顯增
B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物,無需監(jiān)測其血藥濃度
C苯妥英鈉的安全濃度范圍較大,使用時較為安全
D制定苯妥英鈉給藥方案時,只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔
E可以根據(jù)小劑量時的動力學(xué)參數(shù)預(yù)測高劑量的血藥濃度
102關(guān)于靜脈注射苯妥英納的血藥濃度-時間曲線的說法,正確的是(C)
A低濃度下,表現(xiàn)為線性藥物動力學(xué)特征:劑量增加,消除半衰期延長
B低濃度下,表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征:不同劑量的血藥濃度時間曲線
C高濃度下,表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征:AUC與劑量不成正比
D.高濃度下,表現(xiàn)為線性藥物動力學(xué)特征。劑量增加,半衰期不變
E高濃度下,表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征:血藥濃度與劑量成正比
103關(guān)于苯妥英鈉在較大濃度范圍的消除速率的說法,正確的是(B)
A用米氏方程表示,消除快慢只與參數(shù)∨m有關(guān)
B用米氏方程表示,消除快慢與參數(shù)Km和Vm有關(guān)
C用米氏方程表示,消除快慢只與參數(shù)Km有關(guān)
D用零級動力學(xué)方程表示,消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)Ko上
E.用一級動力學(xué)方程表示,消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)k上
104己知苯妥英鈉在肝腎功能正常病人中的K=-12g/ml.V=10mg/kgd),當(dāng)每天給藥劑量為3mg/(kgd).則穩(wěn)態(tài)血藥濃度C.-5.lpg/m:當(dāng)每天給藥劑量為mg/(kgd),則穩(wěn)態(tài)血藥濃度C.-18ug/m.己知C.”,若希望達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度12pg/m則病人的給藥劑量是(D)
A 3.5 mg/(kgd)
B 40 mg/(kgd)
C 4.35 mg/(kgd)
D.5.0 mg/(kgd)
E.5.6mg/(kgd)
患者,女,78歲,因惠高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺血壓明顯升高,于18時自查血壓達(dá)170/10mmHg決定加服1片藥,擔(dān)心起效僵將其碾碎后吞服,于19時再次自測血壓降至110/70mmHg后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸胸間,隨后就醫(yī)。
105關(guān)于導(dǎo)致患者出現(xiàn)血壓明顯下降及心悸等癥狀的原因的說法,正確的是(B)
A.藥品質(zhì)量缺陷所致
B由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平實(shí)釋
C.部分緩解片破碎使硝苯地平劑量損失,血藥濃度未達(dá)有效范圍
D藥品正常使用情況下發(fā)生的不良反應(yīng)
E患者未在時辰藥理學(xué)范疇正確使用藥物
106關(guān)于口服緩釋、控釋制劑的臨床應(yīng)用與注意事項(xiàng)的說法,錯誤的是(A)
A控釋制劑的藥物釋放速度恒定,偶爾過量服用不會影響血藥濃度
B.緩釋制劑用藥次數(shù)過多或增加給藥劑量可導(dǎo)致血藥濃度增高
C部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定
D.控釋制劑的服藥間隔時間通常為12小時或24小時
E緩釋制劑用藥次數(shù)不夠會導(dǎo)致藥物的血藥濃度過低,達(dá)不到應(yīng)有的療效
107硝苯地平控釋片的包衣材料是(C)
A.卡波姆
B聚維酮
C酷酸纖維素
D經(jīng)丙甲纖維素
E.醋酸纖維索酞酸酷
紫杉醇(Taxo)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹支中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物,屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒索。
多西他賽( Docetaxe)是由10去乙酰基漿果赤霉索進(jìn)行半合成得到的紫杉烷類抗腫瘤藥物,結(jié)構(gòu)上與紫杉醉有兩點(diǎn)不同,是第10位碳上的取代基,二是3位上的側(cè)鏈。多西他賽的水溶性比紫杉醇好,毒性較小,抗腫瘤譜更廣.
108按藥物來源分類,多西他賽屬于(B)
A.天然藥物
B半合成天然藥物
C.合成藥物
D.生物藥物
E.半合成抗生素
109紫杉醇注射液中通常含有聚氧乙烯蓖麻油,其作用是
A助懸劑
B穩(wěn)定劑
C等滲調(diào)節(jié)劑
D增溶劑
E.金屬整合劑
110根據(jù)結(jié)構(gòu)關(guān)系判斷,屬于多西他賽結(jié)構(gòu)的是(E)
(責(zé)任編輯:hbz)
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