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2013年環(huán)保工程師考試輔導(dǎo)資料2

發(fā)表時間:2012/10/31 15:05:22 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信
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機(jī)化合物的命名

有機(jī)化合物成千上萬,按照一定的命名方法,一個有機(jī)物應(yīng)該只有一個名稱,一個名稱也只能確定一個有機(jī)化合物。

說明:

(1)烷烴的一般命名法:

烷烴的一般命名可根據(jù)分子里所含碳原子數(shù)目多少進(jìn)行命名。碳原子數(shù)目在10以內(nèi)的用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸來表示,在10以上的則用數(shù)字表示,如:甲烷CH4、戊烷C5H12、十七烷C17H36等。

(2)烷烴的系統(tǒng)命法:

有機(jī)物的系統(tǒng)命名法主要是通過名稱反映結(jié)構(gòu),知道結(jié)構(gòu)即可得到名稱。具體步驟如下:

選主鏈,稱某烷;編號位,定支鏈;取代基,寫在前,標(biāo)位置,短線連;不同基,簡到繁,相同基,合并算。

(3)苯及其同系物的系統(tǒng)命名:

在命名苯及其同系物化合物時,一般以苯環(huán)為母體,從較繁的取代基或官能團(tuán)所處的碳原子開始編號,使較簡單的取代基的編號和最小,其余與烷烴的系統(tǒng)命名相同。當(dāng)存在雙鍵、叁鍵及其他官能團(tuán)時,一般以苯基作為取代基。

(4)含有單官能團(tuán)的烴及烴的衍生物的系統(tǒng)命名法:

①選擇包含官能團(tuán)在內(nèi)的最長碳鏈作為主鏈,如“某烯”“某炔”等。

②從距離官能團(tuán)最近的一端給主鏈上的碳原子依次定位。

③用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能團(tuán)所處的位置(若為雙鍵或叁鍵,則只需標(biāo)明碳原子編號較小的數(shù)字,若為醛或羧酸,則官能團(tuán)所處的位置肯定是1號位)

其余命名與烷烴的系統(tǒng)命名類似。

(5)常見有機(jī)物的習(xí)慣命名:

有些有機(jī)物在使用時有它們獨特的名稱,如乙醇又稱酒精、CHCl3又稱氯仿,丙三醇又名甘油,苯酚亦稱石碳酸,C5H12的三個同分異構(gòu)體按主鏈由長到短,支鏈由少到多分別稱為正戊烷、異戊烷、新戊烷,苯環(huán)上的取代基可稱為鄰、間、對等常見的命名方法。

(6)有機(jī)物命名時的注意事項:

①數(shù)字與漢字之間用“-”隔開,數(shù)字與數(shù)字之間要用“,”隔開。

②“-”的總數(shù)肯定為奇數(shù)

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