在醫藥界中，眾多的抗癌藥出現，在癌癥的治療上發揮著顯著的療效。近日，新基（Celgene）的抗癌藥Pomalyst獲得了加拿大衛生部審批，可以優先獲得審查資格，于2014年3月份上市。


　　Pomalyst（pomalidomide膠囊）由Celgene公司開發，該藥是一種口服免疫調節藥物，通過對耐藥性骨髓瘤細胞的靶向作用，Pomalyst能夠抑制細胞的生長、誘導細胞凋亡，同時增強機體自身對腫瘤的免疫反應。Pomalyst于2013年2月獲FDA批準，用于其它癌癥藥物治療后病情仍有進展的多發性骨髓瘤患者的治療。


　　抗癌藥Pomalyst（pomalidomide膠囊）獲加拿大衛生部批準，聯合地塞米松（dexamethasone），用于既往經包括來那度胺（lenalidomide）和硼替佐米（bortezomib）在內至少2種治療方案后病情惡化的多發性骨髓瘤（multiplemyeloma）的治療。在此之前，經傳統療法治療失敗的患者，臨床治療選擇十分有限。醫藥臨床試驗中，對來那度胺或硼替佐米治療不再響應的多發性骨髓瘤患者群體，pomalidomide已被證明能夠提高總生存率（OS），并延長無進展生存期（PFS）。


　　Pomalyst的獲批，是基于關鍵性III期MM-003研究的結果。該項研究表明，與高劑量地塞米松治療組相比，pomalidomide+低劑量地塞米治療組總生存期（OS）得到顯著改善（12.7個月vs8.1個月），疾病無進展生存期（PFS）顯著延長（4.0個月vs1.9個月，p＜0.0001）。


　　在醫療界中，癌癥的發生率呈現出一種不斷上升的發展趨勢，嚴重威脅著我們的身體健康。抗癌藥Pomalyst的出現得到了患者以及醫藥代理商的關注，希望其能夠在癌癥的治療上做出巨大的貢獻。

（責任編輯：中大網校）