【82~84】

A.藥源性急性胃潰瘍

B.藥源性肝病

C.藥源性耳聾

D.藥源性心血管損害

E.藥源性血管神經性水腫

82.地高辛易引起D

強化班：

83.慶大霉素易引起C

強化班：

84.利福平易引起B

強化班：

【85~86】

A.鎮靜、抗驚厥 B.預防心絞痛

C.抗心律失常 D.阻滯麻醉

E.導瀉

85.靜脈滴注硫酸鎂可用于A

強化班：

86.口服硫酸鎂可用于E

解析：不同的給藥途徑可產生不同的作用。

強化班：

【87~88】

A.清除率 B.速率常數

C.生物半衰期 D.絕對生物利用度

E.相對生物利用度

87.同一藥物相同劑量的試驗制劑AUC與參比制劑AUC的比值稱為E

強化班:

88.單位用“體積/時間”表示的藥動學參數是A

強化班：

【89-90】

A.藥物消除速率常數

B.藥物消除半衰期

C.藥物在體內的達峰時間

D.藥物在體內的峰濃度

E.藥物在體內的平均滯留時間

89.Cmax是指D

強化班：

90. MRT是指E

強化班：

【91-93】

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42

給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg,測得不同時刻血藥濃度數據如下表。外推出濃度為11.88ug/ml。

91.該藥物的半衰期(單位h-1)是C

強化班：

92.該藥物的消除速率常數是(常位h-1)是B

強化班：

93.該藥物的表現分布容積(單位L)是E

強化班：

解析：三個重要藥代動力學參數的計算公式

【94-95】

A.舒林酸

B.塞來昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮

94.用于類風濕性關節炎治療的選擇性環氧酶-2(COX-2)抑制劑是B

強化班：

95.在體外無效，體內經還原代謝產生甲硫基化合物而顯示生物活性的是A

強化班：

【96~97】

A.氟尿嘧啶 B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋 D.奧司他韋

E.拉米呋啶

96. 神經氨酸酶抑制劑 D

強化班：

97. 開環嘌呤核苷酸類似物 :A

強化班：

【98~100】

A. 伊馬替尼 B. 甲氨蝶呤

C. 氨魯米特 D. 氟他胺

E. 紫杉醇

98.屬于有絲分裂(E)

強化班：

99. 雌激素受體調節劑 D

強化班：

100. 酪氨酸激酶抑制劑：伊馬替尼

強化班：

（責任編輯：中大編輯）

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