抗帕金森藥
一、左旋多巴
作用機制:在腦內形成的多巴胺刺激突觸后多巴胺受體,使隨意神經沖動得以傳導至下一個神經元,改善帕金森病的癥狀
作用特點:吸收后廣泛分布于體內各組織,絕大部分在腦外脫羧成多巴胺
相互作用:
1、與非選擇性單胺氧化酶抑制劑合用可致急性腎上腺危象
2、罌粟堿或維生素B6合用,可降低本品藥效
3、與乙酰螺旋霉素合用,可降低本品藥效
4、與利血平合用,可抑制本品的作用
5、與抗精神病藥物合用,兩者互相拮抗
6、與甲基多巴合用,可增加本品的不良反應
不良反應:惡心、直立性低血壓、舞蹈樣或其他不隨意運動、精神抑郁、情緒或精神改變、眼瞼痙攣、高血壓、極度疲勞、溶血性貧血等
二、恩他卡朋
作用機制:
可增加左旋多巴進入腦組織的藥量,延長左旋多巴的消除半衰期,延長和穩定左旋多巴對帕金森病的治療作用
作用特點:
COMT抑制劑托卡朋和恩他卡朋單用無效,但與左旋多巴聯用時可延長和加強左旋多巴的作用,將其用作左旋多巴增效劑
分布半衰期為0.3小時,消除半衰期為1.6~3.4小時
相互作用:
1、與阿撲嗎啡、比托特羅、多巴胺、甲基多巴、腎上腺素、異丙腎上腺素等藥合用,心動過速、血壓升高和心律失常的危險增加
2、增強外源性給予異丙腎上腺素、腎上腺素的變時作用
3、可抑制COMT和MAO,減少兒茶酚胺的代謝,應避免兩者合用
4、可加左旋多巴/芐絲肼的生物利用度
5、在胃腸道與鐵劑形成螯合物,和鐵劑應間隔至少2 -3小時服用
不良反應:
腹瀉、帕金森病癥狀加重、頭暈、腹痛、失眠、口干、便秘、肌張力障礙、腿部痙攣、意識模糊、體位性低血壓等
三、苯海索
作用機制:可以部分阻滯神經中樞的膽堿受體,抑制乙酰膽堿的興奮作用,同時抑制突觸間除中多巴胺的再攝取
作用特點:直接抗平滑肌痙攣;小劑量時可抑制中樞神經系統,大劑量則引起中樞神經系統興奮
相互作用:1、與中樞神經系統抑制藥合用時,中樞神經抑制作用加強
2、與單胺氧化酶抑制劑合用,導致高血壓
3、與抗酸藥或吸附性止瀉劑合用時,本品效應減弱
4、與氯丙嗪合用時,后者代謝加快,可使其血藥濃度降低
5、合用強心苷類可使后者在胃腸道停留時間延長吸收增加,易中毒
6、不良反應口干、視物模糊;心動過速、惡心、嘔吐、尿瀦留、便秘;長期用出現嗜睡、抑郁、記憶力下降、幻覺、意識混濁;戒斷癥狀等
四、司來吉蘭
作用機制:選擇性地抑制腦內的單胺氧化酶B(MAO-B),提高多巴胺的活性,改善帕金森病的相關癥狀
作用特點:司來吉蘭及其代謝產物均可透過血-腦脊液屏障;主要經肝臟代謝,有廣泛的首關效應
相互作用:
1、與左旋多巴合用可加重左旋多巴引起的異動癥、直立性低血壓等
2、與哌替啶合用可造成危及生命的不良反應
3、酪膠類物質會輕度增加高血壓反應
不良反應:口干、惡心、腹痛、眩暈、失眠、情緒或其他精神改變;嗜睡、抑郁、記憶力下降、幻覺、意識混濁、心律不齊、心絞痛等
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(責任編輯:)