二、配伍選擇題(共80 題，每題0.5 分，題目分為若干組，每組題對應同一組備選項，備選項可重復選用，每題只有1 個最佳答案)

[43-46]

A.衛生部門B.中醫藥管理部門

C.發展和改革委員會D.工業和信息化管理部門

E.**部門

43、負責建立國家基本藥物制度，制定國家藥物政策的是

44、承擔中藥材生產扶持項目管理的是

45、制定藥品零售指導價

46、負責對**品流入非法渠道的查處會員花開無聲

[47-50]

A.中國藥典B.企業標準

C.注冊標準D.行業標準

E.炮制標準

47、國家藥品標準的核心

48、每年修訂一次的

49、國家藥品監督管理局批準給申請人特定藥品的標準

50、省局制定的標準

[51-54]

A.刑事責任B.行政責任

C.民事責任D.違憲責任

E.行政處罰

51、藥品監督管理部門發現藥品經營企業銷售假藥，吊銷

《藥品經營許可證》，屬于會員zhuqinlala

52、藥品**企業在購銷活動中履行活動不當，承擔違約

責任，屬于

53、個體醫生用假藥造成患者健康受損，處有期徒刑和罰

款，屬于

54、藥品監督人員玩忽職守被撤職降級別和工資，屬于

[55-]

A.黃芪B.黃柏

C.黃岑D.半夏

E.羚羊角

55、資源處于衰竭狀態的重要野生藥材物種是

[61-63]

A.新藥B.首次在中國銷售的藥品

C.非處方藥D.醫療機構配制的制劑

E.中藥

61、不得在市場銷售或變相銷售的藥品是會

員祝福你

62、在銷售前必須經指定檢驗機構檢驗的是：

63、藥品管理法規定實行品種保護的是：

[64-65]

A.白蛋白B.福爾可定

C.頭孢哌酮D.氧氟沙星

E.魚腥草注射液

64、實行特殊管理的是：

65、其標簽必須印有專有標識的是：

[66-67]

A.藥品生產許可證B.藥品經營許可證

C.醫療機構制劑許可證D.醫療機構執業許可證

E.進口準許證

66、醫療機構違反藥品法規定從無許可證企業購進藥品應

吊銷其： 會員異人

67、藥品經營企業違反藥品管理法規定，在購銷藥品中無

真實完整的購銷記錄，且情節嚴重：

[68-71]

A.進口藥品注冊證B.醫藥產品注冊證

C.進口準許證C.藥品經營許可證

E.進口藥品通關單

68、進口單位向海關辦理報關驗放手續應取得

69、進口在臺灣地區生產的藥品

70、進口在英國的生產企業生產的藥品

71、進口在香港地區生產的藥品：

[72-75]

A.國家食品藥品監督管理局B.省級食品藥品監督管理

局

C.設區的衛生管理部門D.縣以上衛生管理部門

E. 工商管理部門"

72、生產企業直接接觸藥品直接接觸藥品的包裝材料和容

器,其批準注冊部門是九兄

73、醫療機構制劑所用的直接接觸藥品的包裝材料和容器,

批準部門是

74、制定藥品包裝,標簽,說明書印刷規定的部門是

75、組織和制定,公布直接接觸藥品藥用要求和標準的部門

是

[76-77]

A.生產、銷售假藥B.生產、銷售劣藥

C.生產、銷售偽劣商品D.虛假廣告罪

E.非法經營罪

76、甲報社對假藥進行虛假宣傳，構成犯罪的

77、乙藥廠生產的某藥品含量低于國家藥品標準，對人體健康照成嚴重危害的

[78-80]

A.r-羥丁酸B.枸櫞酸西地那非

C.麥角胺D.****注射液

E.艾司**

78、屬于**品的是

79、屬于第一類精神藥品的是

80、屬于第二類精神藥品的是

（責任編輯：hbz）

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