二、配伍選擇題
【41-43】
A、國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)
B、人力資源和社會(huì)保障部
C、國(guó)家發(fā)展和改革會(huì)員會(huì)
D、商務(wù)部
41、制定并發(fā)布《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》的部門(mén)是
42、負(fù)責(zé)組織制定國(guó)家藥物政策和國(guó)家基本藥物制度的部門(mén)是
43、負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃的部門(mén)是
【44-45】
A、請(qǐng)求消費(fèi)者協(xié)會(huì)組織調(diào)解
B、與經(jīng)營(yíng)者協(xié)商和解
C、向有關(guān)行政部門(mén)申請(qǐng)行政裁決
D、向人民法院提起訴訟
44、消費(fèi)者和經(jīng)營(yíng)者發(fā)生消費(fèi)權(quán)益爭(zhēng)議的解決途徑中,不包括
45、消費(fèi)者和經(jīng)營(yíng)者發(fā)生消費(fèi)權(quán)益爭(zhēng)議的解決途徑中,其結(jié)果具有強(qiáng)制執(zhí)行力的最后解決手段是
【46-48】
A、具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和三年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
B、具有預(yù)防醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、微生物學(xué)或者醫(yī)學(xué)等專(zhuān)業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷
C、具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷
D、具有藥學(xué)中專(zhuān)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)大學(xué)專(zhuān)科以上學(xué)歷根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,在藥品批發(fā)企業(yè)中
46、質(zhì)量管理工作人員應(yīng)當(dāng)具備的最低學(xué)歷或資質(zhì)要求是
47、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)工作人員應(yīng)當(dāng)具備的最低學(xué)歷或資質(zhì)要求是
48、采購(gòu)工作人員應(yīng)該具備的最低學(xué)歷或資質(zhì)要求是
【49-50】
A、30年
B、7年
C、20年
D、10年
49、中藥一級(jí)保護(hù)品種的最低保護(hù)年限是
50、中藥二級(jí)保護(hù)品種的最低保護(hù)年限是
【51-53】
A、從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的全國(guó)性批發(fā)企業(yè)
B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡
C、從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
D、藥品零售連鎖企業(yè)從事第二類(lèi)精神藥品零售業(yè)務(wù)
51、由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批的
52、由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批的
53、由所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn)的是
【54-55】
A、非限制使用級(jí)
B、禁止使用級(jí)
C、限制使用級(jí)
D、特殊使用級(jí)
54、按照《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,價(jià)格昂貴的抗菌藥物屬于
55、按照《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,經(jīng)長(zhǎng)期臨床應(yīng)用證明安全、有效,對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較大的抗菌藥物屬于
【56-58】
A、 應(yīng)用安全、療效準(zhǔn)確、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便
B、 安全、有效、方便、廉價(jià)
C、臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)能夠保證供應(yīng)
D、防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選、基層能夠配備
56、非處方藥遴選的主要原則是
57、國(guó)家基本藥物遴選的主要原則是
58、醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄遴選藥品的主要原則是
【59-60】
A、 改變藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)注冊(cè)地址
B、 更換藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)負(fù)責(zé)人
C、 改變藥品經(jīng)營(yíng)方式
D、 改變藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)組織架構(gòu)
59、屬于《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)的變更,不需重新辦理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的是
60、屬于《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)的變更,應(yīng)按規(guī)定重新辦理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的是
【61-63】
A、 Ⅱ期臨床試驗(yàn)
B、 Ⅰ期臨床試驗(yàn)
C、 Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D、 Ⅳ期臨床試驗(yàn)
藥物臨床試驗(yàn)是指任何在人體進(jìn)行的藥物系統(tǒng)性研究,已證實(shí)或揭示試驗(yàn)藥物的作用,臨床實(shí)驗(yàn)分為四期
61、初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)屬于
62、新藥上市后的應(yīng)用研究階段屬于
63、藥物治療作用初步評(píng)價(jià)階段屬于
【64-65】
A、 新藥申請(qǐng)
B、 補(bǔ)充申請(qǐng)
C、 仿制藥申請(qǐng)
D、 進(jìn)口藥品申請(qǐng)
64、未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售藥品的注冊(cè)申請(qǐng)屬于
65、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)已批準(zhǔn)上市的,已有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品注冊(cè)申請(qǐng)屬于
【66-67】
A、 首次進(jìn)口5年以內(nèi)的進(jìn)口藥品
B、 已受理注冊(cè)申請(qǐng)的新藥
C、 已過(guò)新藥監(jiān)測(cè)期的國(guó)產(chǎn)藥品
D、 處于Ⅲ期臨床試驗(yàn)的藥物
66、根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》,應(yīng)報(bào)告所有不良反應(yīng)的是
67、根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》,應(yīng)報(bào)告新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)的是
【68-70】
A、 綠色標(biāo)牌
B、 藍(lán)色標(biāo)牌
C、 紅色標(biāo)牌
D、 黃色標(biāo)牌
在人工作業(yè)的庫(kù)房?jī)?chǔ)存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理
68、準(zhǔn)備出庫(kù)銷(xiāo)售應(yīng)掛
69、由其他企業(yè)退回的藥品應(yīng)掛
70、已經(jīng)超過(guò)藥品有效期的應(yīng)掛
(責(zé)任編輯:hbz)
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