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2010年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》真題及答案

發(fā)表時(shí)間:2014/10/10 11:10:04 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng) 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

第 121 題 (多項(xiàng)選擇題) X型 >

根據(jù)《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見(jiàn)》,醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革應(yīng)堅(jiān)持的基本原則是

A.統(tǒng)籌兼顧

B.公平與效率統(tǒng)一

C.政事分開(kāi)

D.立足國(guó)情

E.以人為本

正確答案:A,B,D,E,

第 122 題 (多項(xiàng)選擇題) X型 >

我國(guó)現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有

A.藥品生產(chǎn)許可

B.藥物臨床試驗(yàn)許可

C.藥品經(jīng)營(yíng)許可

D.藥物臨床前研究許可

E.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)許可

正確答案:A,B,C,D,E,

第 123 題 (多項(xiàng)選擇題) X型 >

根據(jù)《中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》,執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)

A.按規(guī)定進(jìn)行注冊(cè),參加繼續(xù)教育

B.依法獨(dú)立執(zhí)業(yè),認(rèn)真履行職責(zé),科學(xué)指導(dǎo)用藥

C.客觀地告知患者使用藥品可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)

D.拒絕調(diào)配、銷售超劑量的處方

E.堅(jiān)持效益原則,維護(hù)公眾健康

正確答案:A,B,C,D,

第 124 題 (多項(xiàng)選擇題) X型 >

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的有

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)須配備依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑須有能夠保證制劑質(zhì)量的管理制度

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑經(jīng)批準(zhǔn)方可在市場(chǎng)銷售

D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑須按規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)

E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑須送所在地政府藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格后方可使用

正確答案:C,E,

第 125 題 (多項(xiàng)選擇題) X型 >

有兩名糖尿病患者在服用了某甲藥廠生產(chǎn)的批號(hào)為081101的“糖脂寧膠囊”后出現(xiàn)死亡,經(jīng)檢驗(yàn)部門(mén)檢查,該藥廠并未生產(chǎn)批號(hào)為081101的“糖脂寧膠囊”,而生產(chǎn)者為乙企業(yè),經(jīng)檢驗(yàn),乙企業(yè)在“糖臘寧膠囊”中添加了格列本脲,則下列說(shuō)法中正確的有

A.批號(hào)為081101的藥品為假藥

B.乙企業(yè)生產(chǎn)銷售假藥罪,追究其刑事責(zé)任

C.甲、乙企業(yè)同時(shí)按生產(chǎn)銷售劣?藥罪 論處

D.甲生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)召回其生產(chǎn)的所有“糖脂寧肢囊”

E.甲企業(yè)應(yīng)當(dāng)召回涉案的批號(hào)為081101“糖脂寧膠囊”

正確答案:A,B,

第 126 題 (多項(xiàng)選擇題) X型 >

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)在規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰的有

A.以維生素C注射液冒充哌替啶注射液

B.生產(chǎn)銷售含量為0.02%的白蛋白注射液

C.銷售未注明生產(chǎn)批號(hào)的感冒沖劑

D.生產(chǎn)以淀粉為原料的幼兒補(bǔ)鈣顆粒

E.銷售已過(guò)有效期的板藍(lán)根顆粒

正確答案:A,B,D,

第 127 題 (多項(xiàng)選擇題) X型 >

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,經(jīng)營(yíng)第二類精神藥品的零售連鎖企業(yè)對(duì)第二類精神藥品必須采取的措施包括

A.實(shí)行專人管理

B.建立專用賬冊(cè)

C.設(shè)立獨(dú)立的專庫(kù)或?qū)9翊鎯?chǔ)

D.實(shí)行雙人雙鎖管理

E.設(shè)立監(jiān)控報(bào)警設(shè)施

正確答案:A,B,C,

第 128 題 (多項(xiàng)選擇題) X型 >

《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定,全國(guó)性批發(fā)企業(yè)

A.應(yīng)當(dāng)從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)第一類精神藥品

B.可以向區(qū)域性批發(fā)企業(yè)銷售第一類精神藥品

C.可以向區(qū)域性批發(fā)企業(yè)銷售第二類精神藥品

D.可以向藥品零售企業(yè)供應(yīng)第一類精神藥品

E.不可以向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售第一類精神藥品

正確答案:A,B,C,

第 129 題 (多項(xiàng)選擇題) X型 >

根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》,疫苗批發(fā)企業(yè)可以將第二類疫苗銷售給

A.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)

B.接種單位

C.其他疫苗批發(fā)企業(yè)

D.疫苗零售企業(yè)

E.藥品零售連鎖企業(yè)

正確答案:A,B,C,

第 130 題 (多項(xiàng)選擇題) X型 >

根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,通過(guò)非法手段獲取《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》或《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》的人員,發(fā)證機(jī)構(gòu)應(yīng)

A.收回《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》

B.取消執(zhí)業(yè)藥師資格

C.注銷《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》

D.通報(bào)批評(píng)

E.給予行政處罰

正確答案:A,B,C,

第 131 題 (多項(xiàng)選擇題) X型 >

根據(jù)衛(wèi)生部等九部委局《關(guān)于建立國(guó)家基本藥物制度的實(shí)施意見(jiàn)》,基本藥物應(yīng)滿足的條件包括

A.適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求

B.公眾可公平獲得

C.能夠保障供應(yīng)

D.劑型適宜

E.價(jià)格合理

正確答案:A,B,C,D,E,

第 132 題 (多項(xiàng)選擇題) X型 >

根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須

A.具有藥品經(jīng)營(yíng)許可證

B.配備駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員

C.將處方留存1年備查

D.將內(nèi)服藥和外用藥分柜擺放

E.配備質(zhì)量授權(quán)人

正確答案:A,B,

第 133 題 (多項(xiàng)選擇題) X型 >

根據(jù)《處方管理辦法》,藥師對(duì)處方用藥適宜性的審核內(nèi)容包括

A.是否存在重復(fù)給藥現(xiàn)象

B.處方用藥與臨床診斷的相符性

C.藥品劑量、用法的正確性

D.選用劑型與給藥途徑的合理性

E.潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌的可能性

正確答案:A,B,C,D,E,

第 134 題 (多項(xiàng)選擇題) X型 >

根據(jù)《處方管理辦法》,關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方開(kāi)具和調(diào)劑,說(shuō)法正確的是

A.藥師應(yīng)對(duì)處方用藥的臨床診斷進(jìn)行審核

B.藥師對(duì)于不規(guī)范的處方或者不能確定其合法性的處方,不得調(diào)劑

C.中成藥和中藥飲片可以開(kāi)在同一處方,也可以分別開(kāi)處方

D.藥師應(yīng)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品按年月日逐日編寫(xiě)順序號(hào)碼

E.每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3種藥品

正確答案:A,B,D,

第 135 題 (多項(xiàng)選擇題) X型 >

根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》,屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)情形的有

A.腭裂

B.耳聾

C.橫紋肌溶解

D.皮疹及皮膚瘙癢

E.中毒性表皮壞死溶解癥

正確答案:A,B,C,E,

第 136 題 (多項(xiàng)選擇題) X型 >

根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定,藥品監(jiān)督管理部門(mén)認(rèn)為藥品生產(chǎn)企業(yè)召回不徹底或者需要采取更為有效的措施的

A.可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)、停業(yè)整頓

B.可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)重新召回

C.可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)擴(kuò)大召回范圍

D.可以吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》

E.可以吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件

正確答案:B,C,

第 137 題 (多項(xiàng)選擇題) X型 >

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》,監(jiān)督檢查的內(nèi)容包括

A.檢查藥品專利實(shí)施情況

B.檢查GSP的實(shí)施情況

C.檢查倉(cāng)庫(kù)的情況

D.檢查經(jīng)營(yíng)方式

E.檢查企業(yè)內(nèi)部勞動(dòng)保障情況

正確答案:B,C,D,

第 138 題 (多項(xiàng)選擇題) X型 >

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》,藥品零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)店堂應(yīng)做到

A.陳列藥品的類別標(biāo)簽應(yīng)放置準(zhǔn)確、字跡清晰

B.明示服務(wù)公約、公布監(jiān)督電話、設(shè)置顧客意見(jiàn)簿

C.陳列藥品的貨柜及櫥窗應(yīng)保持清潔和衛(wèi)生

D.對(duì)顧客反映的問(wèn)題,請(qǐng)坐堂醫(yī)生解決

E.對(duì)陳列藥品應(yīng)按月進(jìn)行檢查

正確答案:A,B,C,E,

第 139 題 (多項(xiàng)選擇題) X型 >

《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》規(guī)定,提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布的產(chǎn)品信息有

A.血液制品

B.麻醉藥品

C.戒毒藥品

D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑

E.中藥材

正確答案:B,C,D,

第 140 題 (多項(xiàng)選擇題) X型 >

根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,屬于商業(yè)賄賂行為的有

A.經(jīng)營(yíng)者在銷售商品時(shí)以明示并如實(shí)入賬的方式給予對(duì)方價(jià)格優(yōu)惠

B.經(jīng)營(yíng)者在購(gòu)進(jìn)商品時(shí)以明示方式給中間人傭金并如實(shí)入賬

C.經(jīng)營(yíng)者為推銷某產(chǎn)品出資組織對(duì)方單位管理人員出國(guó)考察

D.經(jīng)營(yíng)者為銷售商品在賬外暗中給對(duì)方單位回扣

E.經(jīng)營(yíng)者在推銷產(chǎn)品時(shí),暗中給對(duì)方單位提供宣傳費(fèi)

正確答案:C,D,E,

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