11、根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，郵寄第二類精神藥品，寄件人應提交

A、所在地省級藥品監督管理部門出具的準予銷售證明

B、所在地省級藥品監督管理部門出具的準予運輸證明

C、所在地市級衛生行政部門出具的準予運輸證明

D、所在地省級藥品監督管理部門出具的準予郵寄證明

E、所在地市級藥品監督管理部門出具的準予郵寄證明

12、根據《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規定》，醫療機構申請《印鑒卡》應當符合的條件是

A、二級甲等以上的醫療機構

B、具有使用麻醉藥品、精神藥品能力的主治醫師以上的醫師

C、有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關的診療科目

D、具有兼職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業技術人員

E、有專用的麻醉藥品，精神藥品計算機管理系統

13、根據《醫療用毒性藥品管理辦法》，下列敘述正確的是

A、采購的毒性中藥材，包裝材料上無須標上毒性藥標志

B、生產含有毒性藥材的中成藥時，須在本單位藥品檢驗員的監督下準確投料

C、科研和教學單位所需的毒性藥品，憑本單位介紹信，在指定的供應部門購買

D、醫療單位供應和調配毒性藥品每次處方劑量不得超過三日極量

E、擅自收購毒性藥品，可處沒收非法所得，并處以警告

14、根據《疫苗流通和預防接種管理條例》，疫苗批發企業從疫苗生產企業購進疫苗時，應索取的有效證明文件是

A、藥品檢驗機構依法簽發的生物制品每批檢驗合格和審核批準證明復印件，并加蓋生產企業印章

B、藥品檢驗機構依法簽發的生物制品每批檢驗合格或審核批準證明復印件，并加蓋生產企業印章

C、藥品檢驗機構依法簽發的生物制品檢驗合格或審核批準證明復印件，并加蓋生產企業印章

D、省級藥品監督管理部門簽發的生物制品審核批準證明復印件，并加蓋生產企業印章

E、市級藥品監督管理部門簽發的生物制品審核批準證明復印件，并加蓋生產企業印章

15、根據《執業藥師資格制度暫行規定》，張某考試合格取得《執業藥師資格證書》后，張某可以

A、直接在所在省、市的藥品零售企業以執業藥師身份執業

B、直接在所在省、市的藥品批發企業以執業藥師身份執業

C、直接在跨省、市的藥品零售連鎖企業以執業藥師身份執業

D、經注冊后，在注冊所在省、市以執業藥師身份執業

E、經注冊后，同時在多個單位以執業藥師身份執業

16、根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，下列敘述正確的是

A、處方藥需經批準方可在中央電視臺進行廣告宣傳

B、非處方藥無需批準即可直接在《中國醫藥報》上進行廣告宣傳

C、處方藥只可在醫療機構使用

D、非處方藥經批準可在《光明日報》上進行廣告宣傳

E、非處方藥的標簽和說明書須經省級藥品監督管理部門批準

17、根據《非處方藥專有標識管理規定(暫行)》，紅色專有標識圖案用于

A、需放于冷藏處貯存的藥品 B、需放于陰涼處貯存的藥品

C、甲類非處方藥 D、乙類非處方藥

E、經營非處方藥的指南性標志

18、根據《處方管理辦法》，不符合處方規則的是

A、西藥和中成藥可在同一張處方上開具

B、字跡清楚，不得涂改

C、新生兒、嬰幼兒年齡應寫日、月齡

D、中成藥和中藥飲片可在同一張處方上開具

E、對飲片產地有特殊要求的，應在藥品名稱之前寫明

19、根據《處方管理辦法》，醫療機構中可以調劑麻醉藥品和第一類精神藥品的人員必須是

A、經本醫療機構培訓，取得臨床藥師資格的人員

B、經衛生行政部門考試合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調劑資格的藥師

C、經省級藥品監督管理部門考核合格后取得調劑資格的藥師

D、經本醫療機構培訓，考核合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調劑資格的藥師

E、經本單位技術評定具有藥士以上資格的專業技術人員

20、根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，藥品不良反應報告和監測是指

A、藥品生產企業對本單位生產的藥品所發生的不良反應進行分析和控制的過程

B、藥品經營企業對本單位經營的藥品所發生的不良反應進行分析和報告的過程

C、醫療機構對使用的藥品所發生的不良反應進行分析、監測的過程

D、藥品不良反應監測中心作出報告并進行核實的過程

E、藥品不良反應的發現、報告、評價和控制的過程

編輯推薦：

執業中藥師考試歷年真題匯總

執業西藥師考試歷年真題匯總

執業藥師資格考試藥事管理與法規歷年真題匯總

（責任編輯：中大編輯）

共3頁,當前第2頁  第一頁  前一頁  下一頁