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2013年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理法規(guī)備考模擬題及答案5

發(fā)表時間:2012/12/18 15:44:54 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

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第 1 題 藥品生產(chǎn)企業(yè)(包括進口藥品的境外制藥廠商)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品為()

A.一級召回

B.二級召回

C.三級召回

D.藥品召回

E.安全隱患

正確答案:D,

第 2 題 使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的為()

A.一級召回

B.二級召回

C.三級召回

D.藥品召回

E.安全隱患

正確答案:B,

第 3 題 使用該藥品可能引起嚴重健康危害的為()

A.一級召回

B.二級召回

C.三級召回

D.藥品召回

E.安全隱患

正確答案:A,

第 4 題 使用該藥品一般不會引起健康危害,但由于其他原因需要收回的為()

A.一級召回

B.二級召回

C.三級召回

D.藥品召回

E.安全隱患

正確答案:C,

第 5 題 依照《藥品召回管理辦法》規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)()

A.應當予以協(xié)助藥品監(jiān)督管理部門對藥品可能存在的安全隱患開展調(diào)查

B.應當按建立和完善藥品召回制度,收集藥品安全的相關(guān)信息,對可能具有安全隱患的藥品進行調(diào)查、評估

C.應當召回存在安全隱患的藥品

D.應當建立健全藥品質(zhì)量保證體系和藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)

E.應當收集、記錄藥品的質(zhì)量問題與藥品不良反應信息,并按規(guī)定及時向藥品監(jiān)督管理部門報告

正確答案:A,B,C,D,E,

第 6 題 依照《藥品召回管理辦法》規(guī)定,藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患的()

A.應當立即停止銷售或者使用該藥品

B.應當通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商

C.應當立即退給藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商

D.應當協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)控制和收回存在安全隱患的藥品

E.應當向藥品監(jiān)督管理部門報告

正確答案:A,B,D,E,

第 7 題 藥品召回分為()

A.一級召回

B.二級召回

C.三級召回

D.四級召回

E.五級召回

正確答案:A,B,C,

第 8 題 依照《藥品召回管理辦法》規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患而不主動召回藥品的()

A.沒收違法所得

B.責令召回藥品

C.并處應召回藥品貨值金額3倍的罰款

D.并處應召回藥品貨值金額5倍的罰款

E.造成嚴重后果的,由原發(fā)證部門撤銷藥品批準證明文件,直至吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》

正確答案:B,C,E,

第 9 題 根據(jù)《藥品召回管理辦法》,藥品召回的主體是()

A.藥品監(jiān)督管理部門

B.藥品研究機構(gòu)

C.藥品生產(chǎn)企業(yè)

D.藥品經(jīng)營企業(yè)

E.藥品使用單位

正確答案:C,

第 10 題 我國甲藥品批發(fā)企業(yè)代理了某國乙藥品生產(chǎn)商生產(chǎn)的疫苗,該疫苗在銷售中出現(xiàn)了重大安全隱患,應實施召回.根據(jù)《藥品召回管理辦法》,該召回行為的主體應是()

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

B.疫苗銷售地省級藥品監(jiān)督管理部門

C.甲藥品批發(fā)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門

D.甲藥品批發(fā)企業(yè)

E.乙藥品生產(chǎn)商

正確答案:E,

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