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2007年執(zhí)業(yè)西藥師考試專業(yè)知識(shí)(二)真題1

發(fā)表時(shí)間:2012/10/26 15:03:42 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng) 點(diǎn)擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

藥劑學(xué)部分

一、A型題(最佳選擇題)

每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。

1. 某藥師欲制備含有毒劇藥物的散劑,但藥物的劑量?jī)H為0.0005g,故應(yīng)先制成

A 10倍散

B 50倍散

C 100倍散

D 500倍散

E 1000倍散

2. 能夠避免肝臟對(duì)藥物的破壞作用(首關(guān)效應(yīng))的片劑是

A 舌下片

B 咀嚼片

C 分散片

D 泡騰片

E 腸溶片

3. 關(guān)于物料恒速干燥的錯(cuò)誤表述是

A 降低空氣溫度可以加快干燥速率

B 提高空氣流速可以加快干燥速率

C 物料內(nèi)部的水分可以及時(shí)補(bǔ)充到物料表面

D 物料表面的水分氣化過(guò)程完全與純水的氣化情況相同

E 干燥速率主要受物料外部條件的影響

4. 在進(jìn)行脆碎度檢查時(shí),片劑的減失重量不得超過(guò)

A 0.1%

B 0.5%

C 1%

D 1.5%

E 2%

5. 軟膠囊囊壁由干明膠、干增塑劑、水三者構(gòu)成,其重量比例通常是

A 1:(0.2~0.4):1

B 1:(0.2~0.4):2

C 1:(0.4~0.6):1

D 1:(0.4~0.6):2

E 1:(0.4~0.6):3

6. 軟膏劑質(zhì)量評(píng)價(jià)不包括的項(xiàng)目是

A 粒度

B 裝量

C 微生物限度

D 無(wú)菌

E 熱原

7. 適合于藥物過(guò)敏試驗(yàn)的給藥途徑是

A 靜脈滴注

B 肌內(nèi)注射

C 皮內(nèi)注射

D 皮下注射

E 脊椎腔注射

8. 關(guān)于熱原耐熱性的錯(cuò)誤表述是

A 在60℃加熱1小時(shí)熱原不受影響

B 在100℃加熱熱原也不會(huì)發(fā)生熱解

C 在180℃加熱3~4小時(shí)可使熱原徹底破壞

D 在250℃加熱30~45分鐘可使熱原徹底破壞

E 在400℃加熱1分鐘可使熱原徹底破壞

9. 關(guān)于熱原的錯(cuò)誤表述是

A 熱原是微生物的代謝產(chǎn)物

B 致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽(yáng)性桿菌所產(chǎn)生的熱原

C 真菌也能產(chǎn)生熱原

D 活性炭對(duì)熱原有較強(qiáng)的吸附作用

E 熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素

10. 關(guān)于常用制藥用水的錯(cuò)誤表述是

A 純化水為原水經(jīng)蒸餾、離子交換、反滲透等適宜方法制得的制藥用水

B 純化水中不含有任何附加劑

C 注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水

D 注射用水可用于注射用滅菌粉末的溶劑

E 純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑

11. 屬于非離子型表面活性劑的是

A 肥皂類

B 高級(jí)脂肪醇硫酸酯類

C 脂肪族磺酸化物

D 聚山梨酯類

E 卵磷脂

12. 混懸劑質(zhì)量評(píng)價(jià)不包括的項(xiàng)目是

A 溶解度的測(cè)定

B 微粒大小的測(cè)定

C 沉降容積比的測(cè)定

D 絮凝度的測(cè)定

E 重新分散試驗(yàn)

13. 具有Krafft點(diǎn)的表面活性劑是

A 十二烷基硫酸鈉

B 蔗糖脂肪酸酯

C 脂肪酸單甘油酯

D 脂肪酸山梨坦

E 聚山梨酯

14. 制劑中藥物的化學(xué)降解途徑不包括

A 水解

B 氧化

C 異構(gòu)化

D 結(jié)晶

E 脫羧

15. 關(guān)于包合物的錯(cuò)誤表述是

A 包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊

B 包合過(guò)程是物理過(guò)程而不是化學(xué)過(guò)程

C 藥物被包合后,可提高穩(wěn)定性

D 包合物具有靶向作用

E 包合物可提高藥物的生物利用度

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