2012年執業藥師考試時間已經確定，為10月13、14日。為幫助考生全面的了解執業西藥師考試教材的相關重點，以下是中大網校為大家整理了執業西藥師考試西藥知識一的相關知識，希望對廣大考生提供幫助，并祝您在考試中取得優異成績。

獨一味膠囊為獨一味經加工制成的膠囊。

2005《中國藥典》急支糖漿含量測定項下：

色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-0.4%磷酸溶液(50：50)為流動相;檢測波長為350nm.理論板數按木犀草素峰計算應不低于1500.

供試品溶液的制備：取總黃酮含量測定項下的本品0.15g，精密稱定，置25ml量瓶中，加2.5mol/L鹽酸甲醇溶液20ml，超聲處理(功率 250W，頻率50kHz)30分鐘，放冷，用2.5mol/L鹽酸甲醇溶液稀釋至刻度，混勻，濾過，精密量取續濾液10ml，置50ml圓底燒瓶中，于 90℃水浴中加熱水解30分鐘，放冷，轉移至25ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。

文獻報道的方法一般為測定黃酮類成分的含量，如：

馬瀟等用HPLC法測定獨一味膠囊中木犀草素、異鼠李素的含量，采用伊利特-C18色譜柱( 250mm×4.6mm， 5μm)，流動相為甲醇-水(50：50)，磷酸調節pH值至3.0，檢測波長360nm，流速0.8 mL/min，柱溫室溫。樣品用2.5mol/L鹽酸甲醇回流提取。

黃志芳等用RP-HPLC測定獨一味膠囊中木犀草素的含量，色譜柱為Phenomenex Luna C18 (2)，4.6mm×150mm， 5μm.流動相為甲醇-0.4%磷酸(50：50)，檢測波長為350nm，流速0.8mL/min，柱溫35℃。樣品用2.5mol/L鹽酸甲醇回流提取。

李茂星等采用分光光度法，以8-乙酰氧基山梔苷甲酯(8-O-acetyl shanzhiside methylester)為對照品，75%乙醇為反應溶劑，加入50%鹽酸水解20min，以對二甲氨基苯甲醛為顯色劑，在620nm處測定總環烯醚萜苷的含量。樣品用蒸餾水超聲提取。

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（責任編輯：中大編輯）

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