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頭孢克洛的含量測定
照高效液相色譜法測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸二氫鉀溶液(取磷酸二氫鉀6.8g,加水溶解并稀釋至1000ml,用磷酸調節pH值至3.4)-乙腈(92:8)為流動相;流速為每分鐘1ml;檢測波長為254nm.
同時精密稱取頭孢克洛對照品及頭孢克洛8-3-異構體對照品適量,加流動相溶解并制成每1ml中分別含頭孢克洛及頭孢克洛8-3-異構體約0.2mg的混合溶液,進樣測試,頭孢克洛峰與頭孢克洛8-3-異構體峰的分離度應符合規定。理論板數按頭孢克洛峰計算應不低于1500.測定法取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,取20μl注入液相色譜儀;另取頭孢克洛對照品適量,同法測定。按外標法以峰面積計算出供試品中C15H14ClN3O4S的含量。
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