31. 根據《醫療機構制劑配制監督管理辦法(試行)》，《醫療機構制劑許可證》應當載明的項目內容不包括

A 制劑室負責人

B 藥檢室負責人

C 配制范圍

D 配制地址

E 有效期限

32. 根據《藥品說明書和標簽管理規定》，下列藥品有效期標注格式，錯誤的是

A 有效期至××××年××月

B 有效期至××××年××月××日

C 有效期至××××.××

D 有效期至××××/××/××

E 有效期至××/××/××××

33. 根據《化學藥品和治療用生物制品說明書規范細則》說明書【用法用量】項中的內容不包括

A 用藥劑量

B 中毒劑量

C 計量方式

D 用藥次數

E 療程期限

34. 根據《城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，處方外配的表述，錯誤的是

A 外配處方必須由療機構醫師開具

B 外配處方必須有醫師簽名

C 外配處方必須有定點醫療機構蓋章

D 處方要有藥師審核簽字

E 處方要保存一年以上以備核查

35. 根據《城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理暫行辦法》的表述，錯誤的是

A 定點零售藥店應配備專(兼)職管理人員

B 定點零售藥店應與藥品監督管理部門的電腦聯網

C 對外配處方要分別管理

D 對外配處方要單獨建賬

E 定點零售藥店要定期向統籌地區社會保險經辦機構報告處方外配服務及費用發生情況

36. 根據《中華人民共和國廣告法》，可做廣告的藥品是

A 哌替啶

B 美沙酮

C 苯丙胺

D 三唑侖

E 麻仁丸

37. 根據《中華人民共和國價格法》，經營者定價應當遵循的原則是

A 公平、合法和符合價值規律

B 公平、合法和誠實信用

C 公平、符合價值規律和誠實信用

D 合法、符合價值規律和誠實信用

E 公平、合法、符合價值規律和誠實信用

38. 根據《中華人民共和國消費者權益保護法》，經營者在提供商品時，必須履行的義務不包括

A 保證商品符合保障人身安全的要求

B 提供有關商品的真實信息

C 發現商品存在瑕疵，立即向有關行政部門報告并采取防止危害發生的措施

D 按照國家有關規定向消費者出具購貨憑證

E 標明經營者的真實名稱

39. 藥學人員在藥學實踐中，通過自我教育，不斷改正缺點，體現了藥學職業道德的

A 激勵作用

B 促進作用

C 調節作用

D 約束作用

E 督促和啟迪作用

40. 具有醫院藥學工作特色的職業道德要求是

A 忠誠事業、獻身藥學

B 精心調劑、耐心解釋

C 依法促銷、誠信推廣

D 規范包裝、如實宣傳

E 保護環境、造福人類

二、B型題(配伍選擇題)

備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對應同一組備選答案。每題只有一個正確答案。

A.國務院藥品監督管理部門 B.省、自治區、直轄市藥品監督管理部門

C.設區的市級藥品監督管理機構 D.藥品監督管理分局

E.藥品檢驗機構

41. 屬于藥品監督管理技術機構的是

A B C D E

42. 屬于省級藥品監督管理部門直屬機構的是

A B C D E

43. 屬于上一級藥品監督管理機構派出機構的是

A B C D E

A.抽查性檢驗 B.注冊檢驗

C.國家檢驗 D.委托檢驗

E.進口檢驗

44. 藥品生產企業產品經指定的藥品檢驗所檢驗才能出廠檢驗屬于

A B C D E

45. 結果由政府藥品監督管理部門發布藥品質量檢驗公告的檢驗屬于

A B C D E

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（責任編輯：中大編輯）

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