11、根據《中藥品種管理辦法實施條例》國家對獲得生產

含有新型化學成分藥品許可的生產提交的，自行取得未披

露試驗數據的保護期是

A.10 年B.7 年

C.6 年D.5 年

E.3 年會員樓敏進

12、根據《**品和精神藥品管理條例》**品和第

一類精神藥品的區域性**企業應當

A.經國家藥品監督管理局批準

B.自行向鄰省的醫療機構供應**品以便滿足邊遠地區

的需求

C.經所在地衛生行政部門批準向本省內銷售

D.向科研單位提供小包裝

E.申請定資格前，在2 年內沒有違反"

13、根據《**品和精神藥品管理辦法實施條例》，搶救

病人急需第一類精神藥品而本醫療機構無法提供時，可以

A.從其他醫療機構緊急借用

B.從定點生產企業緊急借用

C.讓患者到其他醫療機構購買

D.對患者說明情況，自行解決

E.從領近借毒所緊急調用

14、取得，《**品、第一類精神藥品購用印鑒卡》應符

合的條件

A 有**報警系統聯網報警裝置

B.具有相關診療科目

C.具有一定能力的主治以上醫師

D.具有兼職從事**品和第一類精神藥品管理的藥學專

業技術人員

E.有專用的計算機管理系統

15、《醫療用毒性藥品管理辦法》中關于毒性藥品的管理使

用正確的是

A.采購毒性中藥材，包裝材料上無須標注毒性標志

B.擅自收購毒性藥品，可處沒收非法所得并處以警告

C.調配毒性藥品時，未標明“生用”的，應當付以炮制標準

D.三日極量

E.科教和研究單位使用毒性

16、不屬于一類疫苗的是

A.國家規定免疫規劃受種的

B.公民自費并自愿受種的疫苗

C.省、自治區、直轄市人民政府在執行國家免疫規劃時增加的疫苗

D.縣級衛生主管部門在群體性預防接種時增加的疫苗

E.縣級人民政府應急接種的疫苗"

17、執業藥師繼續教育實行什么制度

18、基本藥物報銷比例

19、基藥中生物制品分類按什么來的

20、非處方藥甲、乙分類依據

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（責任編輯：中大編輯）