(網友回憶版考試真題，僅供參考)

藥劑學：

單選題

1.顯微鏡法測定粒徑具有統計學意義的數目

2.可可豆脂的熔點

A.20-25℃ B.25-30℃ C.30-35℃ D.35-40℃ E.40-45℃

3.脂質體的制備不包括

A.注入法 B.薄膜分散法 C. D.復凝聚法 E.

4.屬于化學滅菌法的是

A.氣體滅菌法 B.

5.影響因素試驗包括

A.高溫試驗、高濕度試驗、強光照射試驗

B.高溫試驗、高酸度試驗、強光照射試驗

C.高溫試驗、高堿度試驗、強光照射試驗

D.

E.

6.蛋白多肽類藥物不能添加的附加劑

A.甘露醇 B.葡萄糖 C.乳糖 D.異丙醇 E.右旋糖酐

7.水溶性基質栓劑的融變時限

A.15min B.30min C.60min D. E.

8.膜劑的附加劑不包括

A.著色劑 B.增塑劑 C.填充劑 D.混懸劑 E.脫模劑

9.促進擴散不正確的

A.不消耗能量 B.順濃度梯度 C.無結構特異性 D.E.

10.對口服緩控釋制劑描述錯誤的

A.給藥方案不能靈活調節

B.生物半衰期短于1小時的藥物不宜制成緩控釋制劑

C.D.E.峰谷濃度之比大于普通制劑

配伍選擇題

1-2

A.±15% B.±10% C.±7% D.±8% E.±5%

1.平均裝量在1.5g以上至6.0g的散劑裝量差異限度

2.平均裝量在6.0g以上的顆粒劑裝量差異限度

3-4

A.溶液劑 B.混懸劑 C.乳濁液 D.高分子溶液 E.固體分散體

3.藥物以離子狀態存在分散于介質中所形成的分散體系

4.藥物以液滴狀態分散在介質中所形成的分散體系

5-6

A.(40±2)℃，(75±5)%

B.(60±5)℃，()

C.(25±2)℃，(60±10)%

D.E.

5.加速試驗的條件

6.長期試驗的條件

7-10(書上295頁)

選項為公式

7.AIC判斷法的公式

8.殘差和判斷法的公式

9.殘差平方和判斷法的公式

10.擬合度法判別的公式

11-13(書上221頁)

選項為方程式

11.一級方程

12.零級釋藥方程

13.Higuchi方程

14-16

A.15min B.30min C.60min D.3min E.5min

14.普通片劑的崩解時限

15.薄膜衣片的崩解時限

16.糖衣片的崩解時限

17-18

A.泡騰片 B.C.D.腸溶片E.

17.在酸性條件下不溶解的

18.碳酸氫鈉和枸櫞酸組成的

19-22

A.被動擴散 B.主動轉運 C.促進擴散 D.膜動轉運 E.?

19.借助載體，從低濃度一側向高濃度一側轉運

20.借助載體，從高濃度一側向低濃度一側轉運

21.不借助載體，從高濃度一側向低濃度一側轉運

22.通過細胞膜的主動變形將藥物攝入細胞內的過程

23-25 氣霧劑的拋射劑、

26-29 軟膏劑的保濕劑、乳化劑、防腐劑、

30-32

30水溶性較好的包合材料

31 32用于難溶性藥物的載體材料產生速釋作用的

33-35

A.擠出滾圓發 B.壓制法 C. D. E.

33.軟膠囊的制備方法

34.小丸的制備方法

35.

多項選擇題

1.測定粒徑的方法

A.電感應法 B.顯微鏡法 C.篩分法 D.沉降法 E.

2.片劑的崩解劑

A.羧甲基淀粉鈉 B.交聯聚乙烯吡咯烷酮 C.羥丙基纖維素 D.交聯羧甲基纖維素鈉 E.微粉硅膠?

3.滴制法制備軟膠囊，影響其質量的因素

A.藥液的溫度 B.噴頭的大小 C.冷卻液的溫度 D. E.

4.配伍變化的處理方法

A.改變調配次序 B.改變溶劑 C.添加助溶劑 D.調整PH值 E.改變劑型

5.靶向性評價

A.相對攝取率 B.靶向效率 C.峰濃度比 D. E.

6.經皮促進劑

A.二甲基亞砜 B.月桂氮卓酮 C.薄荷腦 D. E.

7.影響口服緩控釋制劑設計的因素(記不清是多選還是單選了)

A.劑量大小 B.解離度 C.水溶性 D.E.PKa

8.微囊的(化學)制備方法——我記得是制備，朋友說是化學制備方法

A.噴霧干燥法 B.冷凍干燥法 C.界面縮聚法 D. 空氣懸浮包衣法 E.輻射交聯法

藥化

單選

1.下列碳青霉烯的是 亞胺培南

2.抑制細菌DNA依賴RNA聚合酶，代謝后成橘紅色的藥物 利福平

3.非天然來源的膽堿酯酶抑制劑 多奈哌齊

4.以光學異構體上市的H-K-ATP酶抑制劑 埃索美拉唑

5.含有雙酯結構的非去極化肌肉松弛藥 阿曲庫銨

6.下列為前體藥物的是

A.氯吡格雷 B.-D.抗凝血章節藥物 E.

7.莫索尼定描述錯誤的(C D不確定，有點像)

A.可樂定的衍生物

B.I1-咪唑啉受體選擇性激動劑

C.β2-受體激動劑

D.治療原發性高血壓

E.鎮靜副作用小

8.磷酸二酯酶-5抑制劑錯誤的

A.B.C.D.E.可以和NO供體類藥物合用的

配伍

1-3

A.諾氟沙星 B.司帕沙星 C.氧氟沙星 D. E.

1.5位有氨基取代，具有較強光毒性的藥物

2.具有旋光性，左旋體好的

3.1位為乙基

4-

4.結構與甲狀腺素類似，含有碘原子，可影響甲狀腺素代謝

5.天然植物來源的抗心律失常藥

6.藥效和藥代動力學性質存在明顯差異

7.局麻藥結構改造的藥物

8-9

8 含有兩個磺酰胺基

9.代謝成坎利酮的藥物

10-11

10.半胱氨酸的類似物，可用于對乙酰氨基酚中毒解救的 乙酰半胱氨酸

11.半胱氨酸的類似物，不能用于對乙酰氨基酚中毒解救的 羧甲司坦

12-14

12 側鏈上有一長鏈親脂性

13 瘦肉精

14 選擇性心臟β1受體激動劑

多選

1.三氮唑類可口服抗真菌藥

A.咪康唑

B.酮康唑

C.氟康唑

D.伊曲康唑

E.伏立康唑

2.福辛普利描述正確的

A.含有巰基

B.含有磷酰基

C.肝腎雙通道代謝

D.E.含有兩個羧基

3.辛伐他汀正確的

A.洛伐他汀結構改造而得

B.羥甲戊二酰還原酶抑制劑

C.D.E.

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（責任編輯：中大編輯）