一、A型題(最佳選擇題)共40題,每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。

1、社區衛生服務組織、門診部及個體診所可以經銷

A、藥品監督管理部門批準的非處方藥

B、省級衛生、藥品監督管理部門審定的常用藥和急救周藥。

C、藥品監督管理部門批準的醫療機構制劑

D、國家基本藥物目錄遴選的藥品。

E、國家《基本醫療保險藥品目錄》公布的藥品

標準答案： b

2、 設定和實施行政許可的原則不包括

A、便民和效率原則 B、權和與義務對等原則

C、信賴保護原則 D、法定原則

E、公開、公平、公正原則

標準答案： b

3、 下列敘述中不符合我國中藥管理規定的是

A、新發現的藥材，必須經國務院藥最監督管理部門審核批準方可銷售

B、 藥品經營企業購進中藥材應標明產地

C、城鄉集市貿易市場可以銷售中藥材、中藥飲片、中成藥

D、實施批準文號管理的中藥材，必須從具有藥品生產、經營資格的企業購進

E、中藥材和中藥飲片應有包裝，并附有質量合格的標志

標準答案： c

4、 根據《野生藥材資源保護管理條例》國家一級保護野生藥材物種是指

A、資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種

B、分布區域縮小的重要野生藥材物種

C、資源處于衰竭狀態的重要野生藥材物種

D、瀕臨滅絕狀態酣稀有珍貴野生藥材物種

E、用于預防和治療特殊疾病的重要野生藥材物種

標準答案： d

5、 制定《中華人民共和國藥品管理法》的宗旨是

A、加強藥品管理，制止藥品經營不正當競爭，穩定市場價格水平，保障消費者的合法權益

B、打擊走私、制造毒品，維護社會管理秩序

C、鼓勵研究、創制新藥，發展我國醫藥事業

D、加強藥品監督管理，保證藥品質量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益

E、加強藥品監督檢驗，打擊制售假劣藥品的違法活動，保證人民用藥安全，維護人民身體健康

標準答案： d

6、 根據《中華人民共和國藥品管理法》，醫療機構配制的制劑應當是

A、本單位科研需要的品種

B、本單位臨床需要的品種

C、市場供不應求的品種

D、市場上沒有供應的品種

E、本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種

標準答案： a

7、 國家藥品不良反應監測中心報告，某省藥品生產企業的某藥品療效不確，不良反應大。根據《中華人良菸和國藥品管理法》，對該藥品應當

A、按劣藥處理 B、撤銷批準文號

C、進行再評價 D、按假藥處理

E、進行市場調查

標準答案： b

8、 根據《中華人良共和營藥品管理法實施條例》，藥品被抽驗單位沒有正當理由，拒絕抽查檢驗，國務院藥品監督管理部門和被抽驗單位所在地省級人民政府藥品監督管理部門可以宣布：

A、該單位拒絕抽驗的藥品按假藥處理

B、該單位拒絕抽驗的藥品按劣藥處理

C、停止該單位拒絕抽驗的藥品上市銷售和使用

D、撤銷該單位拒絕抽驗藥品的批準文號

E、對該單位進行警告并限期整改

標準答案： c

9、 根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》中藥飲片的標簽不須注明的內容是

A、品名 B、產地

C、產品批號 D、有效期限

E、生產日期

標準答案： d

10、 根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，實行政府定價或政府指導價的藥品是

A、列入國家基本醫療保險藥品目錄的藥品

B、列入國家基本藥物目錄的藥品

C、列入中華人民共和國藥典的藥品

D、劌入國家基本醫療保險藥品目錄以外生產和經營的常用藥品

E、列入國家基本藥物目錄以外生產和經營的具有壟斷性藥品

標準答案： e

11、 根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，醫院從藥品批發企業購進第一類精神藥品時

A、應由醫院自行到藥品批發企業提貨

B、應由藥品批發企業糨藥品譽至醫院

C、應由公安部門協助藥品批發企業將藥品送至醫院

D、 應由公安部門協助醫院到藥品批發企業提貨

E、應由公安部門監督藥品批發企業將藥品送至醫院

標準答案： b

12、 根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，具有銷售第二類精神藥品資格的零售企業

A、應當憑執業助理醫師出具的處方，按規定劑量銷售第二類精神藥品

B、應當憑執業醫師出具的處方，按規定劑量銷售第二類精神藥品

C、應當憑執業藥師出具的處方，按醫囑劑量銷售第二類精神藥品

D、應當憑醫師出具的處方，按醫囑劑量銷售第二類精神藥品

E、應當憑執業篋師出具的處方，按醫囑劑量銷售第二類精神藥品

標準答案： b

13、 《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為

A、1年 B、 2年

C、3年 D、 4年

E、5年

標準答案： c

14、 根據《醫療用毒性藥品管理辦法》，執業醫師開具處方中含有毒性中藥川烏，執業藥師調配處方時

A、每次處方劑量不得超過三日極量 B、應當給付川烏的炮制品

C、應當給付生川烏 D、應當拒絕調配

E、取藥后處方保存一年備查

標準答案： b

15、 根據《執業藥師資格制度暫行規定》，執業藥師資格考試合格者取得的《執業藥師資格證書》

A、在頒發地省內有效 B、在全國范圍內有效

C、在取得者的居住地有效 D、在取得者的工作所在地有效

E、在取得者的身份證發放地有效

標準答案： b

16、 《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》規定，非處方藥分為甲、乙兩類的依據是

A、藥品的適用性 B、藥品的穩定性

C、藥品的可靠性 D、藥品的安全傳

E、藥品的有效性

標準答案： d

17、 根據《非處方藥專有標識管理規定(暫行)》，用作經營非處方藥藥品的企業指南性標志應為

A、紅色專有標識 B：黃色專有標識

C、單色專有標識 D、綠色專有標識

E、藍色專存標識

標準答案： d

18、 根據《處方管理辦法》，醫療機輻普通處方的印刷用紙為

A、淡紅色 B、淡綠色

C、白色 D、淡黃色

E、淡藍色

標準答案： c

19、 根據《藥品不良反應報告和監督管理辦法》，藥品不良反應是指

A、合格藥品在正常用法下導致的致畸反應

B、合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應

C、不合理用藥可能造成的有害反應

D、長期用藥對器官功能產生永久損傷的有害反應

E、正常用法甩量下出現的能預測鈞有害反應

標準答案： b

20、 根據《藥品注冊管理辦法》，在藥物臨床試驗中，所采用的具有足夠樣本量隨機盲法對照實驗屬于

A、I期臨床試驗 B、II期臨床試驗

C、Ⅲ斯臨床試驗 D、Ⅳ期臨床試驗、

E、生物等效性試驗

標準答案： c

（責任編輯：hbz）

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