第二節(jié) 藥物中雜質(zhì)的來源和雜質(zhì)限量計算
一、 藥物中雜質(zhì)的來源
1、生產(chǎn)過程中引入
A、 原料不純
B、 有一部分原料沒有反應(yīng)完全
C、 反應(yīng)中間產(chǎn)物和副產(chǎn)物在精制時沒有除凈
D、 與生產(chǎn)器皿接觸均會不同程度地引入雜質(zhì)
例:用水楊酸為原料合成阿司匹林,由于反應(yīng)不完全,可能引入水楊酸雜質(zhì),或者反應(yīng)中間產(chǎn)物,使用金屬器皿,可引入鐵、銅、鋅等金屬雜質(zhì)。
2、貯存過程中引入
藥物在貯存過程中受溫度、濕度、日光、空氣、微生物等外界條件的影響,發(fā)生水解、氧化、分解、聚合、并異構(gòu)化、發(fā)霉等變化,產(chǎn)生雜質(zhì)。
例:阿司匹林水解產(chǎn)生水楊酸
維生素C見光 → 氧化 → 顏色變黃
麻醉用乙醚 → 日光 → 氧化 → 有毒的過氧化物
四環(huán)素 → 酸性條件下 → 發(fā)生差向異構(gòu)化,毒性增高,如梅花K膠囊事件
微生物污染 → 發(fā)霉 → 引起內(nèi)毒素,如輸液反應(yīng)?上海某廠生產(chǎn)的輸液,細(xì)菌無處不在。
二、雜質(zhì)限量
藥物中只要不對人體有害,不會影響療效和藥物的穩(wěn)定性,允許有一定量的雜質(zhì)存在。
一般我們不測定其準(zhǔn)確含量(到底有多少量)
我們只測定其最大允許量(有沒有超過最大允許量)→所以雜質(zhì)檢查,我們也稱為限度檢查。
雜質(zhì)限量
定義:是指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量,通常用大于、小于或等于百分之幾或百萬分之幾表示,% PPM
操作:取一定量待檢雜質(zhì)的純品或?qū)φ掌?中國生物制品檢定所提供)配成標(biāo)準(zhǔn)溶液,同時取一定量供試品配成供試品溶液,經(jīng)同樣處理后,比較結(jié)果。
注意:同樣處理是指加同樣的溶劑,同樣量的溶劑稀釋到同一容量等。
雜質(zhì)限量計算:
雜質(zhì)限量 % = 允許雜質(zhì)存在的最大限量/供試品的量 100%
雜質(zhì)限量 % = 允許雜質(zhì)存在的最大限量/供試品量 106
供試品中雜質(zhì)限量=標(biāo)準(zhǔn)溶液體積 標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度
雜質(zhì)限量用L表示;體積用V表示;濃度用C表示;
則公式為:
或
(1)藥品中雜質(zhì)限量的計算 L
舉例 1:檢查對乙酰氨基酚中的氯化物,取對乙酰氨基酚2.0g,加水100ml,加熱溶解,冷卻,濾過,取濾液25ml,依法檢查氯化物,所產(chǎn)生的渾濁與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml(每1ml相當(dāng)于10ug的Cl-)制成的對照液比較,不得更濃,問氯化物的限量?
(2)標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的計算 V
舉例2:檢查葡萄糖中的重金屬,取葡萄糖4.0g,加水23ml溶解,加醋酸鹽緩沖液(PH3.5)2ml,依法檢查重金屬,含重金屬不得超過百萬分之無,問應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液(每1ml含鉛10ug)多少毫升?
(3)供試品克數(shù)的計算 S
舉例3:中國藥典規(guī)定檢查砷鹽時,應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2.0ml(每1ml相當(dāng)于1ug的AS)制備的標(biāo)準(zhǔn)砷斑,今依法檢查溴化鈉中的砷鹽,規(guī)定含砷量不得超過0.0004%,問應(yīng)取供試品多少克?
(4)標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的計算 C
舉例4:精密稱取三氧化二砷0.1320g,置1000ml容量瓶中,加NaOH溶液(1→5)5ml,溶解,用適量的稀硫酸中和,再加稀硫酸10ml,用水稀釋至刻度,搖勻,作為貯備液,臨用前,精密量取貯備液10.00ml,置1000ml量瓶中,加稀硫酸10ml,用水稀釋至刻度,搖勻,即配成標(biāo)準(zhǔn)砷溶液,求砷貯備液的濃度和標(biāo)準(zhǔn)砷溶液的濃度(ug/ml)?
講解:NaOH溶液(1→5):NaOH1.0g加水使成5ml的溶液。
乙醇-水(1:5):乙醇和水混合,以1:5體積比混合。
要求:復(fù)雜計算
舉例:今取溴化鈉0.5g,檢查砷鹽,與標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2.0ml制備的標(biāo)準(zhǔn)砷斑比較,不得超過規(guī)定限量(0.0004%)。
(5)特殊雜質(zhì)限量計算
舉例5:取磷酸可待因0.10g,按中國藥典(1995)檢查嗎啡限量的比色法配成供試品溶液,用無水嗎啡2mg,加鹽酸(9→100)配成100ml標(biāo)準(zhǔn)溶液,取此標(biāo)準(zhǔn)溶液5.0ml,按同一方法制成對照液檢查結(jié)果,供試品溶液與對照品溶液比較,不得更深,求磷酸可待因中嗎啡的限量是多少?
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(責(zé)任編輯:中大編輯)
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