26.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)》,屬于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》登記事項變更的項目是
A.配制地址變更
B.配制范圍變更
C.制劑室負(fù)責(zé)人變更
D.注冊地址變更
E.配制品種變更
27.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的工作中心是
A.藥品
B.臨床藥學(xué)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.合理用藥
E.患者
28.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品購進(jìn)記錄保存時間不得少于
A.2年
B.3年
C.4年
D.5年
E.6年
29.根據(jù)《藥品召回管理辦法》,藥品召回的主體是
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品經(jīng)營企業(yè)
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)
E.藥品使用單位
30.藥學(xué)部門要建立的藥學(xué)管理工作模式是
A.以服務(wù)為中心
B.以病人為中心
C.以質(zhì)量為中心
D.以臨床為中心
E.以藥師為中心
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