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管理與法規:醫療器械的管理

發表時間:2010/2/27 10:46:07 來源:本站 點擊關注微信:關注中大網校微信
1.醫療器械:
1)單獨或組合使用于人體的儀器、設備、器具、材料或其他物品,包括所需要的軟件;
2)作用:用于人體體表及體內的作用不是用藥理學、免疫學或者代謝的手段獲得,但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用;
3)使用目的:
①防治、診斷、緩解、監護疾病;
②對損傷或殘疾的診斷、治療、監護、緩解、補償;
③對解剖或生理過程的研究、替代、調節;
④妊娠控制。
2.SFDA負責全國的,縣級以上藥監局負責本地醫療器械監管工作。
3.分類與審批:
醫療器械按其安全性和有效性大小分為一、二、三類。
1)開辦第一類醫療器械生產或經營企業,省藥監局備案。
2)開辦第二、三類醫療器械生產或經營企業,省藥監局審批發證,工商注冊。
3)醫療器械生產企業在取得醫療器械產品生產注冊證書后,方可生產。
4)首次進口的醫療器械,必須取得SFDA進口注冊證書后,方可申辦進口手續。
5)醫療器械產品注冊證書有效期四年。效期屆滿前6個月內,申請重新注冊。

(責任編輯:)

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