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2011年藥理學輔導:藥物的代謝及影響因素

發表時間:2010/12/10 10:50:13 來源:互聯網 點擊關注微信:關注中大網校微信

2011年藥理學輔導:藥物的代謝及影響因素

藥物的代謝是指藥物在體內發生的化學變化過程。多數藥物經過代謝后失去活性,并轉化為極高的水溶性代謝物而利于排出體外。也有些藥物在體內幾乎不被代謝,以原形藥物排出。

藥物進行代謝需要酶的參與,肝臟是藥物代謝的重要器官,肝臟微粒體的細胞色素P-450酶系統是促進藥物代謝的主要酶系統,故有稱肝藥酶。部分藥物也可在其他組織被有關的酶催化而分解。

肝藥酶的獲性和含量不不穩定的,且個體差異較大,又易受某些藥物的影響。凡能使肝藥酶的活性增強或合成加速的藥物稱為藥酶誘導劑,它可加速藥物自身和其他某些藥物的代謝,這是藥物產生耐受性的原因之一。如苯巴比妥的藥酶誘導作用很強,連續用藥能加速自身的代謝和抗凝血藥華發林的代謝,使其藥效降低。凡能使藥酶活性降低或合成減少的藥物稱藥酶制劑,它能減慢其他某些藥物的代謝,使藥效增強。如氯霉素為藥酶抑制劑,能減慢苯妥英鈉的代謝,兩藥同服可使苯妥英鈉的血濃度升高、藥效增強,甚至出現毒性反應。故聯合用藥時應注意藥物間相互影響。

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