為了幫助考生更好地復(fù)習(xí)備考執(zhí)業(yè)藥師考試科目，小編特匯總了2013年執(zhí)業(yè)藥師考試《西藥知識(shí)二》精選基礎(chǔ)習(xí)題，以供大家訓(xùn)練，希望對(duì)您有所幫助，更多執(zhí)業(yè)西藥師模擬試題盡在中大網(wǎng)校執(zhí)業(yè)藥師網(wǎng)，祝您考試順利!

1、 有關(guān)滴眼劑錯(cuò)誤的敘述是

A.滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑

B.正常眼可耐受的pH值為5.0～9.0

C.混懸型滴眼劑要求50μm的顆粒不得超過(guò)10%

D.滴人眼中的藥物首先進(jìn)入角膜內(nèi),通過(guò)角膜至前房再進(jìn)入虹膜

E.增加滴眼劑的粘度,使藥物擴(kuò)散速度減小,不利于藥物的吸收

標(biāo)準(zhǔn)答案：e

解　析：增加滴眼劑的粘度，可使藥物與角膜接觸時(shí)間延長(zhǎng)，有利于藥物的吸收。

2、 關(guān)于滴眼劑中藥物吸收的影響因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是

A. 70%的藥液從眼險(xiǎn)縫溢出而損失

B. 藥物從外周血管消除

C. 具有一定的脂溶性和水溶性的藥物可以透過(guò)角膜

D. 剌激性大的藥物會(huì)使淚腺分泌增加,降低藥效

E. 表面張力大有利于藥物與角膜的接觸,增加吸收

標(biāo)準(zhǔn)答案：e

解　析：表面張力越小，越有利于滴眼劑與淚液的混合，也越有利于藥物與角膜的接觸，使藥物容易滲入。

3、 硫酸阿托品滴眼液處方:硫酸阿托品10g(NACl等滲當(dāng)量0.13)氯化鈉適量注射用水適量全量1000ml指出調(diào)節(jié)等滲加入氯化鈉的量哪一個(gè)是正確的

A5.8g

B6.3g

C7.2g

D7.7g

E8.5g

標(biāo)準(zhǔn)答案：d

解　析：X=0.009V-EWX—配成體積V的等滲溶液需加的氯化鈉量(g);V—欲配制溶液的體積(ml);E――1g藥物的氯化鈉等滲當(dāng)量(可由表查得或測(cè)定);W――配制用藥物的重量(g)V=1000mlE=0.13w=10g帶入上式X=0.009V-EW=0.009×1000-0.13×10=7.7

4、 硫酸鋅滴眼液處方:硫酸鋅2.5g硼酸適量注射用水適量全量1000ml已知:1%硫酸鋅冰點(diǎn)下降為0.085℃1%硼酸冰點(diǎn)下降為0.283℃指出調(diào)節(jié)等滲加入硼酸的量哪一個(gè)是正確的

A10.9g

B1.1g

C17.6g

D1.8g

E13.5g

標(biāo)準(zhǔn)答案：c

解　析：W=(0.52-A)/b,W:配成等滲溶液所需加入藥物的量(%，g/ml);A:未經(jīng)調(diào)整的藥物溶液的冰點(diǎn)下降度數(shù)。硫酸鋅滴眼液的濃度為2.5/1000=0.25%A=0.085×0.25b=0.283代進(jìn)上述公式得100毫升溶液中需加硼酸的量，再乘以10為1000毫升溶液中需加的量

5、混懸劑是指

A 、難溶性固體藥物分散在溶劑中形成的溶液制劑

B 、難溶性固體藥物分散在介質(zhì)中形成的溶液制劑

C、難溶性固體藥物分散在介質(zhì)中形成的非均勻的制劑

D 、難溶性固體藥物分散在基質(zhì)中形成的溶液制劑

E 、難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑

標(biāo)準(zhǔn)答案：e

6、為使混懸液穩(wěn)定，加入的適量親水高分子稱為

A.助懸劑

B.助溶劑

C.潤(rùn)濕劑

D.絮凝劑

E.親液膠體

標(biāo)準(zhǔn)答案：a

7、關(guān)于絮凝的錯(cuò)誤表述是

A. 混懸劑的微粒荷電，電荷的排斥力會(huì)阻礙微粒的聚集

B. 加入適當(dāng)電解質(zhì)，可使ξ—電位降低

C. 混懸劑的微粒形成絮狀聚集體的過(guò)程稱為絮凝

D. 為形成絮凝狀態(tài)所加入的電解質(zhì)稱為反絮凝劑

E. 為了使混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝作用，一般應(yīng)控制ξ—電位在20~25mV范圍內(nèi)

標(biāo)準(zhǔn)答案：d

8、以下不能制成混懸劑使用的藥物是

A 、毒劇藥物或劑量小的藥物

B 、毒劇藥

C 、劑量小的藥物

D 、不溶于水的藥物

E 、難溶于水的藥物

標(biāo)準(zhǔn)答案：a

9、有關(guān)助懸劑的作用錯(cuò)誤的有

A能增加分散介質(zhì)的粘度

B可增加分散微粒的親水性

C高分子物質(zhì)常用來(lái)作助懸劑

D電介質(zhì)常用來(lái)作助懸劑

E助懸劑可降低微粒和分散介質(zhì)的密度差

標(biāo)準(zhǔn)答案：d

10、加速試驗(yàn)要求在什么條件下放置6個(gè)月

A、40℃RH75%

B、50℃RH75%

C、60℃RH60%

D、40℃RH60%

E、50℃RH60%

標(biāo)準(zhǔn)答案：a

11、影響因素試驗(yàn)中的高溫試驗(yàn)要求在多少溫度下放置十天

A、40℃

B、50℃

C、60℃

D、70℃

E、80℃

標(biāo)準(zhǔn)答案：c

12、下列關(guān)于加速試驗(yàn)不正確的是

A原料藥和制劑均需進(jìn)行此項(xiàng)試驗(yàn)

A供試品要求3批

C溫度是40℃，相對(duì)濕度60%

D時(shí)間是6個(gè)月

E目的是預(yù)測(cè)藥物的穩(wěn)定性

標(biāo)準(zhǔn)答案：c

解 析：溫度是40℃，相對(duì)濕度75%

13、單凝聚法制備微囊時(shí)，加入的硫酸鈉水溶液或丙酮的作用是()

A.凝聚劑

B.助懸劑

C.阻滯劑

D.增塑劑

E.稀釋劑

標(biāo)準(zhǔn)答案：a

14、β-環(huán)糊精是由幾個(gè)葡萄糖分子環(huán)合的

A5個(gè)

B6個(gè)

C7個(gè)

D8個(gè)

E9個(gè)

標(biāo)準(zhǔn)答案：c

15、下列敘述中錯(cuò)誤的是

A.復(fù)凝聚法微囊化可提高藥物的穩(wěn)定性

B.噴霧干燥法通過(guò)微囊制備技術(shù)可使液體藥物固體化

C.抗癌藥物制成微囊可具有肝或肺的靶向性

D.微囊化后可使藥物起速釋作用

E.微囊化后可減少藥物的配伍禁忌

標(biāo)準(zhǔn)答案：d

解 析：微囊化特點(diǎn)：①提高藥物的穩(wěn)定性;②掩蓋藥物的不良嗅味;③防止藥物在胃腸道內(nèi)失活;④控制藥物的釋放;⑤使液態(tài)藥物固態(tài)化;⑥減少藥物的配伍變化;⑦使藥物濃集于靶區(qū)。微囊化后可使藥物起速釋作用的敘述是不準(zhǔn)確的。

16、β-環(huán)糊精與揮發(fā)油制成的固體粉末為()

A.共沉淀物

D.低共熔混合物

C.微囊

D.物理混合物

E.包合物

標(biāo)準(zhǔn)答案：e

17、制備微囊時(shí)，相分離法要求()

A.在液相中進(jìn)行

B.在氣相中進(jìn)行

C.在固相中進(jìn)行

D.在液相和氣相中進(jìn)行

E.都可以

標(biāo)準(zhǔn)答案：a

18、幾種常用的囊材形成的囊壁釋藥速度的比較是()

A.聚酰胺>明膠>乙基纖維素>苯乙烯>馬來(lái)酐共聚物

B.明膠>乙基纖維素>苯乙烯>馬來(lái)酐共聚物>聚酰胺

C.乙基纖維素>明膠>苯乙烯>馬來(lái)酐共聚物>聚酰胺

D.苯乙烯>馬來(lái)酐共聚物>聚酰胺>乙基纖維素>明膠

E.馬來(lái)酐共聚物>聚酰胺>乙基纖維素>明膠>苯乙烯

標(biāo)準(zhǔn)答案：b

19、下列敘述錯(cuò)誤的是

A藥物采用疏水性載體材料時(shí)，制成的固體分散體有緩釋作用

B固體分散體的載體有PEG類、PVP類、表面活性劑類、聚丙烯酸樹(shù)脂類等

C藥物以乙基纖維素為載體形成固體分散體后，藥物的溶出加快

D某些載體材料有抑晶性，使藥物成為非結(jié)晶性無(wú)定形狀態(tài)分散于載體材料中，得共沉淀物

E藥物為水溶性時(shí)，采用乙基纖維素為載體制備固體分散體，可使藥物的溶出減慢

標(biāo)準(zhǔn)答案：c

20、下列敘述不正確的是

A固體分散物是固體藥物分散于液體載體中所形成的高度分散體系

B固體分散物可延緩藥物的水解或氧化

C通過(guò)改變載體的性質(zhì)可改善固體分散物的生物利用度

D固體分散物存在的主要問(wèn)題是不夠穩(wěn)定

E常用的固體分散物的制備方法有：熔融法、溶劑法、溶劑-熔融法、溶劑-噴霧(冷凍)干燥法、研磨法

標(biāo)準(zhǔn)答案：a

解 析：是固體藥物以分子、膠態(tài)、微晶或無(wú)定型狀態(tài)分散于另一種水溶液、難溶性或腸溶性固體載體中所制成的高度分散體系

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