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腎上腺素

Adrenaline 同時具有較強的α受體和β受體興奮作用，臨床用于過敏性休克、心臟驟停和支氣管哮喘的急救。

Adrenaline 具有β苯乙胺的結構骨架。事實上，目前臨床應用的擬腎上腺素藥物絕大多數都具有這樣的基本結構，即取代苯基與脂肪族伯胺或仲胺以二碳鏈相連，碳鏈增長或縮短均使作用降低。

β-碳上通常帶有醇羥基，此醇羥基再激動劑與受體相互結合時，通過形成氫鍵發揮作用。因此β-碳的絕對構型，即β-OH立體結構排列對活性有顯著影響。天然腎上腺素受體激動劑的β-碳均為R構型，合成藥物也均以R構型為活性體。R構型Adrenaline 為左旋體，其活性比右旋體強12倍，消旋體的活性只有左旋體的一半。左旋Adrenaline水溶液加熱或室溫放置后，可發生消旋化而致活性降低。消旋化速度與pH有關，在pH4以下速度較快，所以Adrenaline水溶液應注意控制pH。

鹽酸麻黃素 Ephedrine Hydrochloride

Ephedrine 屬于混合作用型藥物，對α和β受體均有激動作用，呈現出松弛支氣管平滑肌，收縮血管，興奮心臟等作用。另外，Ephedrine 的極性較兒茶酚胺類為小，因此較易通過血腦屏障進入中樞神經系統，故還具有中樞興奮作用。

與腎上腺素類藥物相比，Ephedrine 具有2個特點。一是苯環上不帶有酚羥基。苯環上酚羥基的存在一般使作用增強。尤其以3’，4’-二羥基化合物的活性最強。但具有此兒茶酚結構的化合物極易受兒茶酚氧位甲基轉移酶(COMT)的代謝而口服活性較低，而Ephedrine沒有酚羥基，不受COMT的影響，雖作用強度較Adrenaline為低，但作用時間比后者大大延長。苯環上沒有酚羥基還使化合物極性大為降低，所以Ephedrine 具有較強的中樞興奮作用。Ephedrine 的第二個結構特點是α-碳上帶有1個甲基，因空間位阻不易被單胺氧化酶代謝脫胺，故也使穩定性增加，作用時間延長。單α-碳上的烷基亦使活性減低，中樞毒性增大。若甲基換以更大的取代基，則活性更弱，毒性更大。

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（責任編輯：中大編輯）

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