6.根據《中華人民共和國藥品管理法》,藥品委托生產必須經
A.國務院藥品監督管理部門的批準
B.國務院藥品監督管理部門批準或省級藥品監督管理部門批準
C.省級藥品監督管理部門批準或縣級藥品監督管理部門批準
D.地級藥品監督管理部門批準或縣級藥品監督管理部門批準
E.市級藥品監督管理部門批準或縣級藥品監督管理部門批準
7.違反藥品管理法有關藥品廣告的管理規定,可撤銷其廣告批準文號的機構是
A.衛生行政部門
B.工商行政管理部門
C.藥品檢驗部門
D.藥品監督管理部門
E.紀檢督察部門
8.依照《中華人民共和國藥品管理法》,關于中藥飲片的炮制,國家藥品標準沒有規定的,必須按照
A.縣級以上藥品監督管理部門制定的炮制規范炮制
B.地方藥品標準規定炮制
C.省級人民政府藥品監督管理部門制定的炮制規范炮制
D.國家中醫藥管理局制定的炮制規范炮制
E.行業藥品標準規范炮制
9.新開辦企業在規定時間內未通過GMP、GSP認證,仍生產經營藥品的處以
A.違法收人兩倍以上5倍以下的罰款
B.違法收入1倍以上3倍以下的罰款
C.違法收入50%以上3倍以下的罰款
D.5千元以上2萬元以下的罰款
E.1萬元以上5萬元以下的罰款
10.審核發給《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》部門是
A.國務院衛生行政部門
B.省級藥品監督管理部門
C.省級衛生行政部門
D.設區的市級藥品監督管理部門
E.設區的市級衛生行政部門
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(責任編輯:中大編輯)