《藥理學》第十七章沖刺輔導（3）—執業西藥師

第三節　膽堿受體阻斷藥

一、M膽堿受體阻斷藥

阿托品

【作用機制】

競爭性拮抗ACh或擬膽堿藥對M膽堿受體的激動作用。

【作用特點】

1.選擇性低，作用廣泛

2.唾液腺，支氣管腺體和汗腺是最敏感的組織。

3.臟器平滑肌和心臟對阿托品反應的敏感性為中等。

【藥理作用】

1.解除平滑肌痙攣

2.抑制腺體分泌

唾液腺、汗腺>淚腺、呼吸道分泌>胃酸

3.眼

（1）擴瞳

（2）眼內壓升高

（3）調節麻痹

4.心血管系統

（1）心臟

小劑量：抑制負反饋，ACh釋放↑，心率↓

大劑量：解除迷走神經對心臟的抑制，心率↑

（2）擴張血管改善循環

5.中樞神經系統

較大劑量：興奮延腦呼吸中樞

更大劑量：興奮大腦

嚴重中毒：興奮→抑制，昏迷、呼吸麻痹

【臨床應用】

1.解除平滑肌痙攣：內臟絞痛　遺尿癥

2.抑制腺體分泌：全麻前給藥　盜汗　流涎癥

3.解救有機磷酸酯類中毒

4.眼科

（1）虹膜睫狀體炎

（2）檢查眼底

（3）用于驗光

5.抗休克　感染中毒性休克、出血性休克

6.抗心律失常　緩慢型心律失常

【不良反應】

1.外周不良反應：

口干、皮膚干燥、心率加快、視力模糊、便秘、排尿困難

2. 過量中毒：幻覺、譫忘、精神錯亂、高熱、嚴重時可中樞興奮轉入抑制，昏迷,血壓下降,呼吸抑制. 中毒解救藥:毛果蕓香堿，新斯的明，毒扁豆堿。 當解救有機磷酸酯類中毒而用阿托品過量時，不宜用新斯的明和毒扁豆堿。

東莨菪堿

【藥理作用】

特點：中樞鎮靜作用最強抑制腺體分泌作用強于阿托品

1.麻醉前給藥

2.暈動病

3.嘔吐

4. 震顫麻痹：與其中樞抗膽堿作用有關

山莨菪堿

人工合成品稱654-2

【藥理作用】

特點：外周抗膽堿藥（不易透過血腦屏障）

1.感染中毒性休克（解除血管痙攣，改善微循環）

2.治療內臟平滑肌痙攣

（三）合成胃酸分泌抑制藥

哌侖西平

【作用特點】

對胃酸分泌抑制作用強，用于消化道潰瘍。

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