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執(zhí)業(yè)藥師藥物化學復(fù)習講義:內(nèi)酰胺類抗生素

發(fā)表時間:2013/12/20 10:44:46 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

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內(nèi)酰胺類抗生素

一、青霉素及半合成青霉素類 6-APA (2S,5R,6R) 過敏原:青霉噻唑基,故有交叉耐藥性

青霉素G:1、酸性下不穩(wěn)定,分子重排成青霉二酸 3、堿中羥肟酸鐵反應(yīng) 堿開環(huán)

2、強酸加熱下成青霉醛和青霉胺 4、酰胺側(cè)鏈影響活性,口服水解破壞

氨芐西林:成鈉鹽供注射,第一個用于臨床的廣譜青霉素。用右旋體。市售三水物

性質(zhì): 1、a-氨基酸:茚三酮反應(yīng) 2、多肽鏈:雙縮脲反應(yīng),堿性酒石酸酮紫色。

阿莫西林:(羥氨芐青霉素) 右旋體。同上,發(fā)生青毒素的降解反應(yīng)和氨芐西林的聚合反應(yīng)。

替莫西林:-CH O,對-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定。革蘭氏陰性菌引起的尿路和軟組織感染。-噻吩

哌拉西林:常用鈉鹽。在a-氨基上引入極性較大基團,對綠膿桿菌有效。 廣譜、長效

二、頭孢菌素及半合成頭孢菌素類 :7-ACA ( 6R,7R )

對酸較穩(wěn)定,與青霉素很少或無交叉過敏性,彼此無交叉過敏反應(yīng)。

頭孢噻吩鈉:第一代頭孢菌素。用于耐青霉素細菌引起的各種感染,口服不易吸收,注射給藥。

頭孢噻肟鈉:第三代頭孢菌素。對革蘭氏陰性菌,尤腸桿菌強。

甲氧肟基對-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定,順式大于反式100倍,光照下易順轉(zhuǎn)反,故避光。

二氨基噻唑基團,增加親和力,廣譜。 只能注射、耐酶、廣譜。

頭孢哌酮鈉:第三代頭孢菌素。對綠膿桿菌的作用較強,注射給藥。 與哌拉西林相似

頭孢氨芐:臭。陽性大于陰。干燥下穩(wěn)定,強酸強堿、熱、紫外線水解。PH 8.5以下穩(wěn)定。

性質(zhì):1、茚三酮反應(yīng) 2、硝酸-硫酸 :黃色(頭孢類反應(yīng))

頭孢羥氨芐:特異臭。性質(zhì)同上,可口服。

頭孢克洛:為半合成可口服的第二代頭孢菌素。

三、非經(jīng)典的 -內(nèi)酰胺類抗生素及 -內(nèi)酰胺酶抑制劑

克拉維酸、舒巴坦、氨曲南:對酶有抑制,本身又具有抗菌活性。

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