二、多選題(X型題(多項選擇題)共12題，每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。)

41、藥物劑型的重要性主要表現在

A.可改變藥物的作用性質 B.可改變藥物的作用速度

C.可降低藥物的毒副作用 D.不影響療效

E.可產生靶向作用

標準答案： a, b, c, e

解 析：本題考查藥物劑型的重要性的相關知識。藥物劑型的重要性包括：①劑型可改變藥物的作用性質;②劑型能改變藥物的作用速度; ③改變劑型可降低(或消除)藥物的毒副作用;④劑型可產生靶向作用;⑤劑型可影響療效。 所以D 項是錯誤的，故答案為ABCE。

42、屬于固體劑型的有

A.散劑 B.膜劑

C.合劑 D.栓劑

E.酊劑

標準答案： a, b

解 析：本題考查藥物固體劑型的類別。屬于固體劑型的有散劑、膜劑、丸劑、片劑;液體劑型有溶液劑(含醑劑、酊劑)、注射劑、合劑、洗劑等;半固體制劑有軟膏劑、栓劑。故答案為AB。

43、關于直腸給藥栓劑的正確表述有

A.對胃有刺激性的藥物可直腸給藥

B.藥物的吸收只有一條途徑

C.藥物的吸收比口服干擾因素少

D.既可以產生局部作用，也可以產生全身作用

E.中空栓劑是以速釋為目的的直腸吸收制劑

標準答案： a, c, d, e

解 析：本題考查栓劑的相關知識。直腸給藥栓劑的吸收途徑有兩條，藥物的吸收比口服干擾因素少，既可以產生局部作用，也可以產生全身作用。根據栓中充填的藥物性質、采用基質以及制備方法的不同，可以分別起速釋或緩釋的作用。對胃有刺激性的藥物可直腸給藥。中空栓劑是近年來出現的以速釋為目的直腸吸收制劑，故答案為ACDE。

44、有關PVA17m88的正確表述有

A.常用作可生物降解性植入劑材料 B.常用作膜劑的成膜材料

C.其平均聚合度為500-600 D.其醇解度為88%

E.其水溶性小，柔韌性好

標準答案： b, d, e

解 析：本題考查有關PVAl7～88的相關知識。 聚乙烯醇(PVA)是常用的成膜材料，目前國內最為常用的是PVA05～88 和PVAl7～88 兩 種規格，它們的醇解度均為88%，平均聚合度分別為500～600 和1700～1800，PVAl7～88聚合度大，相對分子量大、水溶性小、柔韌性好，故答案為BDE。

45、關于注射用溶劑的正確表述有

A.純化水是原水經蒸餾等方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑

B.注射用水是純化水再經蒸餾所制得的水，亦稱無熱原水

C.滅菌注射用水是注射用水經滅菌所制得的水，是無菌、無熱原的水

D.制藥用水是一個大概念，它包括純化水、注射用水和滅菌注射用水

E.注射用水主要用于注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑

標準答案： a, c, d

解 析：本題考查注射用溶劑的相關知識。 純化水是原水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得供藥用的水。注射用水是純化水再經蒸餾所制得的水，是熱原污染的主要來源，應新鮮使用。制藥用水是一個大概念，它包括純化水、注射用水和滅菌注射用水。注射用水才可配制注射劑;滅菌注射用水是注射用水經滅菌所制得的水，是無菌、無熱原的水，主要用于注射用無菌粉末的溶劑 或注射液的稀釋劑。故答案為ACD。

46、有關靜脈注射脂肪乳劑的正確表述有

A.要求80%微粒的直徑<1μm B.是一種覺用的血漿代用品

C.可以使用聚山梨酯80作為乳化劑 D.可以使用普朗尼克F68作為乳化劑

E.不產生降壓作用和溶血作用

標準答案： a, d, e

解 析：本題考查靜脈注射脂肪乳劑的相關知識。靜脈注射脂肪乳劑是一種濃縮的高能量腸外營養液;可以使用普朗尼克F68 作為乳化劑;要求80%微粒的直徑<1μm;無副作用、無抗原性，不產生降壓作用和溶血作用。故答案為ADE。

47、關于濾過的影響因素錯誤的表述有

A.操作壓力越大，濾過速度越快，因此常采用加壓或減壓濾過法

B.濾液的黏度越大，則濾過速度越慢

C.濾材中毛細管半徑越細，阻力越大，不易濾過

D.由于Poiseuile公式中無溫度因素，故溫度對濾過速度無影響

E.濾速與濾材的毛細管的長度成正比

標準答案： d, e

解 析：本題考查濾過影響因素的相關知識。由Poiseuille 公式可歸納濾過的影響因素為：①操作壓力越大則濾速越快，因此常采用加壓或減壓濾過;②濾液的黏度越大，則過濾速度越慢，由于液體的黏度隨溫度的升高而 降低，為此常采用趁熱濾過;③濾材中毛細管半徑對濾過的影響很大，毛細管越細，阻力越 大;④濾過與濾層厚度成反比。故D、E 兩項表述錯誤，答案為DE。

48、混懸劑的物理穩定性包括

A.混懸粒子的沉降速度 B.混懸劑中藥物的降解

C.絮凝與反絮凝 D.微粒的荷電與水化

E.結晶增長與轉型

標準答案： a, c, d, e

解 析：本題考查混懸劑的相關知識。混懸劑的物理穩定性包括混懸粒子的沉降速度、微粒的荷電與水化、絮凝與反絮凝、結晶增長與轉型。故答案為ACDE。

49、表面活性劑可用作

A.稀釋劑 B.增溶劑

C.乳化劑 D.潤濕劑

E.成膜劑

標準答案： b, c, d

解 析：本題考查表面活性劑的相關知識。表面活性劑可用作增溶劑、乳化劑、潤濕劑、助懸劑、起泡劑和消泡劑、去污劑、消毒劑和殺菌劑。故答案為BCD。

50、制備溶膠劑可選用的方法有

A.機械分散法 B.微波分散法

C.超聲分散法 D.物理凝聚法

E.化學凝聚法

標準答案： a, c, d, e

解 析：本題考查溶膠劑的制備方法。溶膠劑的制備方法有分散法(包括機械分散法、膠溶法、超聲分散法)，凝聚法(包括物理凝聚法、化學凝聚法)。故答案為ACDE。

51、包合物的制備方法包括

A.熔融法 B.飽和水溶液法

C.研磨法 D.冷凍干燥法

E.液中干燥法

標準答案： b, c, d

解 析：本題考查包合物的制備方法。 包和物制備方法包括飽和水溶液法(又稱重結晶法、共沉淀法)研磨法、冷凍干燥法、噴霧干燥法。故答案為BCD。

52、有關經皮吸收制劑的正確表述是

A.可以避免肝臟的首過效應

B.可以維持恒定的血藥濃度

D.不存在皮膚的代謝與儲庫作用

C.可以減少給藥次數

E.常稱為透皮治療系統(TTS)

標準答案： a, b, c, e

解 析：本題考查經皮給藥制劑的相關知識。 舊版教材中狹義的經皮吸收制劑一般指皮膚貼片，常稱為透皮治療系統，在新版教材中

經皮給藥制劑常稱為經皮給藥系統(TDDS)，可以減少給藥次數;可以避免肝臟的首過效應; 可以維持恒定的血藥濃度。故答案為ABCE。

53、藥物和生物大分子作用時，可逆的結合形式有

A.范德華力 B.共價鍵

C.電荷轉移復合物 D.偶極一偶極相互作用力

E.氫鍵

標準答案： a, c, d, e

解 析：本題考查藥物與大分子相互作用的可逆結合形式。鍵合特性中，藥物通常通過范德華力、氫鍵、疏水鍵、電荷轉移復合物、靜電引力和共價鍵等形式與受體結合，其中除了共價鍵為不可逆之外，其余形式均為可逆的結合形式。

54、含苯甲酸酯結構的局部麻醉藥有

A.鹽酸丁卡因 B.鹽酸布比卡因

C.鹽酸普魯卡因 D.鹽酸利多卡因

E.鹽酸羅哌卡因

標準答案： a, c

解 析：本題考查麻醉藥的結構特點。鹽酸丁卡因和鹽酸普魯卡因是含苯酸酯結構的局部麻醉藥，鹽酸布比卡因、鹽酸利多卡因、鹽酸羅哌卡因是酰胺類局部麻醉藥，故答案為AC。在2007 年大綱中對麻醉藥已不作要求.

55、對舒必利描述正確的有

A.結構中有氟苯基團 B.結構中有苯甲酰胺片斷

C.結構中有一個手性碳原子 D.結構中有吩噻嗪環

E.結構中有二個手性碳原子

標準答案： b, c

解 析：本題考查舒必利的結構。

56、對依他尼酸描述正確的有

A.屬于保鉀利尿藥

B.使用時要注意補充電解質

C.大量使用時會出現耳毒性

D.含有α ,β -不飽和酮結構，在水溶液中不穩定

E.含有芳氧乙酸酯結構，易水解

標準答案： b, c, d, e

解 析：本題考查依他尼酸的相關知識。依他尼酸是一個排鉀利尿藥，易引起電能質紊亂使用時要注意補充電解質(同服氯化鉀)，大量使用時會出現耳毒性，分子中含有α，β-不飽和酮結構，在水溶液中不穩定，含有苯 氧乙酸酯結構，易水解。

57、對鹽酸乙胺丁醇描述正確的有

A.含有兩個手性碳原予

B.有三個光學異構體

C.R，R一構型右旋異構體的活性最高

D.在體內兩個羥基氧化代謝為醛，進一步氧化為酸

E.在體內與鎂離子結合，干擾細菌RNA的合成

標準答案： a, b, c, d, e

解 析：本題考查鹽酸乙胺丁醇的相關知識。鹽酸乙胺丁醇分子中含有兩個手性碳原子，但是由于結構對稱，所以只有三個光學異構體，(此知識點在2005年以A 型題考查)其中R，R-構型右旋異構體的活性最高;在體內兩 個羥基氧化代謝為醛，進一步氧化為酸，在體內與鎂離子螯合，干擾細茵RNA 的合成。

58、廣譜的B.內酰胺類抗生素有

A.克拉維酸鉀 B.氨芐西林

C.阿莫西林 D.頭孢羥氨芐

E.頭孢克洛

標準答案： b, c, d, e

解 析：本題考查廣譜β一內酰胺類抗生素的相關知識。 廣譜及長效的青霉素類藥物有氨芐西林、阿莫西林、美洛西林等，廣譜頭孢茵素有頭孢氨芐、頭孢羥氨芐、頭孢克洛、頭孢哌酮等;克拉維酸鉀為β-內酰胺酶抑制劑，可以增強 β-內酰胺藥物的抗茵活性。所以答案為BCDE。

59、無19位甲基的甾體藥物有

A.黃體酮 B.甲睪酮

C.左炔諾孕酮 D.炔雌醇

E.炔諾酮

標準答案： c, d, e

解 析：本題考查甾體藥物的相關知識。雄甾烷和孕甾烷類結構中含有19位甲基，而雌甾烷類結構的藥物中沒有。故答案為CDE。注：新版《應試指南》中未涉及此知識點。

60、以增加藥物對特定部位作用的選擇性為目的，而進行結構修飾得到的藥物有

A.美法侖 B.匹氨西林

C.比托特羅 D.頭孢呋辛酯

E.去氧氟尿苷

標準答案： a, e

解 析：本題考查藥物結構修飾的相關知識。 抗腫瘤藥物中，氮芥類藥物的烷基化部分為抗腫瘤活性的功能基，載體部分的改變可以提高藥物的組織選擇性，美法侖就是將氮芥中-CH 換成苯丙氨酸的結構修飾產物;去氧氟尿 3 苷在體內可被尿嘧啶核苷磷酰化酶轉化成5-FU而發揮作用，由于腫瘤細胞中含有較多的該酶，所以提高了藥物的選擇性;匹氨西林、比托特羅和頭孢呋辛酯都是將原來藥物結構中的 基團酯化后得到的前藥，增加了藥物的脂溶性。

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（責任編輯：中大編輯）