執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識二真題答疑解析

1、氨芐青霉素在含乳酸鈉的復方氯化鈉輸液中4小時后損失20%，是由于

A.溶劑組成改變引起

B.PH值改變

C.離子作用

D.配合量

E.混合順序

【正確答案】：C

【答案解析】：有些離子能加速某些藥物水解反應;如乳酸根離子能加速氨芐青霉素和青霉素G的水解，氨芐青霉素在含乳酸鈉的復方氯化鈉輸液中4小時后損失20%。

2、下列屬于主動靶向制劑的是

A.脂質(zhì)體

B.熱敏脂質(zhì)體

C.pH敏感脂質(zhì)體

D.長循環(huán)脂質(zhì)體

E.靶向乳劑

【正確答案】：D

【答案解析】：AE屬于被動靶向制劑;BC屬于物理化學靶向制劑;

3、下列有關藥物穩(wěn)定性正確的敘述是

A.亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學不穩(wěn)定晶型，制劑中應避免使用

B.乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象

C.為增加混懸液穩(wěn)定性，加入的能降低Zeta電位、使粒子絮凝程度增加的電解質(zhì)稱絮凝劑

D.乳劑破壞后，加以振搖，能重新分散、恢復成原來狀態(tài)的乳劑

E.凡受給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)的催化反應稱特殊酸堿催化反應

【正確答案】：C

【答案解析】：藥物晶型分為穩(wěn)定型和亞穩(wěn)定型，亞穩(wěn)定型可轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定型，屬熱力學不穩(wěn)定晶型。由于其溶解度大于穩(wěn)定型藥物，故常用亞穩(wěn)定型藥物制成多種固體制劑。制劑中不應避免使用。

乳劑中由于分散相和分散介質(zhì)比重不同，乳劑放量過程中分散相上浮，出現(xiàn)分層，分層不是破壞，經(jīng)振搖后仍能分散為均勻乳劑。“分層是不可逆現(xiàn)象”是錯誤的。

絮凝劑作為電解質(zhì)，可降低Zeta電位，當其Zeta電位降低20-25mV時，混懸微粒可形成絮狀沉淀;這種現(xiàn)象稱為絮凝，加入的電解質(zhì)稱為絮凝劑。本題是正確的。

乳劑常因乳化劑的破壞而使乳劑油水兩相分離，造成乳劑的破壞。乳劑破壞后不能再重新分散恢復原來的狀態(tài)。

給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的催化稱為一般酸堿催化，而不是特殊酸堿催化。

4、不能用于滲透泵片劑中的滲透壓活性物質(zhì)的是

A.聚乙烯吡咯烷酮

B.果糖

C.葡萄糖

D.甘露醇

E.氯化鈉

【正確答案】：A

【答案解析】：滲透壓活性物質(zhì)起調(diào)節(jié)室內(nèi)滲透壓的作用，當藥物本身的滲透壓較小時，加人這些滲透壓活性物質(zhì)用來產(chǎn)生較高的滲透壓，作為釋放的動力，其用量多少往往關系到零級釋放時間的長短。常用氯化鈉、乳糖、果糖、葡萄糖、甘露醇的不同混合物;而聚乙烯吡咯烷酮常作為滲透泵的促滲劑

5、有關滴眼劑錯誤的敘述是

A.滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑

B.正常眼可耐受的pH值為5.0-9.0

C.混懸型滴眼劑要求粒子大小超過50μm的顆粒不得超過2粒

D.滴入眼中的藥物首先進入角膜內(nèi)，通過角膜至前房再進入虹膜

E.增加滴眼劑的粘度，使藥物擴散速度減小，不利于藥物的吸收

【正確答案】：E

【答案解析】：按滴眼劑的定義，滴眼劑為直接用于眼部的外用液體制劑。眼部可耐受的pH值為5.0-9.0，對混懸型滴眼劑其微粒大小有一定的要求，超過50μm粒子不得超過2粒。滴眼劑中藥物吸收途徑是首先進入角膜，通過角膜至前房再進入虹膜。另一個吸收途徑是通過結膜途徑吸收，再通過鞏膜到達眼球后部。滴眼劑的質(zhì)量要求之一是有一定的粘度，以延長藥液與眼組織的接觸時間，增強藥效，而不是不利于藥物的吸收。故本題答案應選E

6、下列微囊化方法中屬于化學法的是

A.溶劑-非溶劑法

B.復凝聚法

C.液中干燥法

D.輻射交聯(lián)法

E.空氣懸浮包衣法

【正確答案】：D

【答案解析】：微囊化方法可歸納為物理化學法、物理機械法和化學法三大類。ABC屬于物理化學法，E屬于物理機械法;輻射交聯(lián)法屬于化學法;

7、關于復凝聚法制備微型膠囊，下列敘述不正確的是

A.可選擇明膠與阿拉伯膠為囊材

B.復凝聚法屬于相分離法的范疇

C.凝聚相保持一定流動性

D.明膠為囊材時，一般使用甲醛為固化劑

E.適合于水溶性藥物的微囊化

【正確答案】：E

【答案解析】：系使用兩種在溶液中帶相反電荷的高分子材料作為復合囊材，在一定條件下，兩種囊材相互交聯(lián)且與囊心物凝聚成囊的方法。經(jīng)常使用的兩種帶相反電荷的高分子材料的組合包括：明膠-阿拉伯膠(或CMC、CAP、海藻酸鹽)、海藻酸鹽-聚賴氨酸、海藻酸鹽-殼聚糖、海藻酸-白蛋白、白蛋白-阿拉伯膠。

復凝聚法及單凝聚法對于固態(tài)或液態(tài)的難溶性藥物均能得到滿意的微囊，但藥物表面必須能被囊材凝聚相潤濕，從而使藥物能混懸或乳化于囊材凝聚相中，隨凝聚相分散成囊，因此可根據(jù)藥物性質(zhì)加入適當?shù)臐櫇駝４送膺€應使凝聚相保持一定流動性，如控制溫度或加水稀釋，才能保證囊形良好。

明膠為囊材時，常使用甲醛作固化劑，通過胺縮醛反應使明膠分子相互交聯(lián)而固化。

8、下列不屬于水溶性栓劑基質(zhì)為

A.聚氧乙烯單硬脂酸酯

B.普朗尼克

C.聚乙二醇

D.甘油明膠

E.硬脂酸丙二醇酯

【正確答案】：E

【答案解析】：AB屬于非離子型表面活性劑，跟CD一樣都可以作為栓劑的水溶性基質(zhì);而硬脂酸丙二醇酯可作為栓劑的油脂性基質(zhì)。

9、不作透皮吸收促進劑使用的是

A.氨基酸

B.三氯叔丁醇

C.尿素

D.揮發(fā)油

E.二甲亞砜

【正確答案】：B

【答案解析】：理想的經(jīng)皮促進劑理化性質(zhì)應穩(wěn)定、無藥理活性，對皮膚應無刺激和過敏性：二甲基亞砜及其同系物、氮酮類化合物、醇類化合物、表面活性劑，此外，尚有尿素、揮發(fā)油和氨基酸等;三氯叔丁醇雖然也是醇類，但常作為止痛劑或防腐劑。所以此題選B。

10、下列表面活性劑生物學性質(zhì)敘述錯誤的是

A.表面活性劑可增加或降低藥物的吸收

B.陽離子表面活性劑毒性最小

C.表面活性劑可破壞蛋白質(zhì)結構

D.季銨鹽類表面活性劑對皮膚刺激性很大

E.表面活性劑靜脈注射的毒性大于口服

【正確答案】：B

【答案解析】：表面活性劑的存在可能增進藥物的吸收也可能降低藥物的吸收。蛋白質(zhì)分子在堿性條件下發(fā)生解離而帶有負電荷，在酸性條件下則帶有正電荷，因此在兩種不同帶電情況下，分別與陽離子表面活性劑或陰離子表面活性劑發(fā)生電性結合。一般而言，陽離子表面活性劑的毒性最大，其次是陰離子表面活性劑，非離子表面活性劑毒性相對較小。表面活性劑用于靜脈給藥的毒性大于口服。表面活性劑長期應用或高濃度使用可能造成皮膚或黏膜損害。

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（責任編輯：xll）

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