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2012年執(zhí)業(yè)藥師藥理學輔導:吡喹酮片的藥物代謝動力學

發(fā)表時間:2012/9/20 14:47:05 來源:互聯(lián)網 點擊關注微信:關注中大網校微信

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口服后吸收迅速,80%以上的藥物可從腸道吸收。血藥峰值于1小時左右到達,藥物進入肝臟后很快代謝,主要形成羥基代謝物,僅極少量未代謝的原藥進入體循環(huán)。門靜脈血中濃度可較周圍靜脈血藥濃度高10倍以上。腦脊液濃度為血藥濃度的15%~20%左右,哺乳期患者服藥后,其乳汁中藥物濃度相當于血清中的25%.口服10~15mg/kg后的血藥峰值約為1mg/L.藥物主要分布于肝臟,其次為腎臟、肺、胰腺、腎上腺、腦垂體、唾液腺等,很少通過胎盤,無器官特異性蓄積現象。T1/2為0.8~1.5小時,其代謝物的T1/2為4~5小時。主要由腎臟以代謝物形式排出,72%于24小時內排出,80%于4日內排出。

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