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2013年執業藥師考試藥理學章節講義第7章

發表時間:2013/8/14 16:05:31 來源:互聯網 點擊關注微信:關注中大網校微信

第七章 大環內酯類、林可霉素類及多肽類抗生素

  M膽堿受體阻斷藥阿托品(atropine)來自顛茄、曼陀羅、莨菪
藥理作用 對眼:1 擴瞳:松弛瞳孔括約肌2 眼內壓升高:虹膜括約肌松弛,中心向外周拉動,根部變厚,不易房水循環。3 調節麻痹:睫狀肌松弛,懸韌帶拉緊,晶狀體變薄,屈光度減小,視遠物清晰。腺體:隨劑量增加依次抑制唾液腺、汗腺、支氣管腺體、胃腺的分泌。對平滑肌:松弛 胃腸道、膀胱>膽道、支氣管>子宮頸對心血管系統:1 心率加快,抑制迷走神經功能(小劑量引起心臟搏動徐緩:阻斷M1受體,減弱突觸中Ach對遞質釋放的負反饋作用);2促進房室傳導;擴張小血管,改善微循環。對中樞神經系統:1-2mg興奮延腦、大腦;2-5mg煩躁不安,多語,譫妄;10mg幻覺,定向障礙,共濟失調,驚厥,呼吸麻痹。
臨床應用 制腺體分泌:麻醉前用藥;內鏡檢查前用藥;嚴重盜汗、流涎。眼科應用:虹膜睫狀體炎:松弛虹膜擴約肌及睫狀??;眼底檢查。維持1-2周,少用;兒童驗光配鏡除平滑肌痙攣:與度冷丁合用治療膽絞痛、腎絞痛;緩慢型心律失常;感染性休克。解救有機磷中毒
不良反應 青光眼患者、前列腺肥大患者禁忌

山莨菪堿(anisodamine) 654-2

解痙作用選擇性高,改善微循環作用強,副作用少。

用于:內臟絞痛,感染性休克

東莨菪堿(scopolamine)

中樞抑制作用強,抑制腺體分泌。用于麻醉前給藥;

抑制大腦皮層和前庭神經內耳功能,抑制胃腸蠕動。用于防治暈動癥。

N膽堿受體阻斷藥:神經節阻斷藥;骨骼肌松馳藥

除極化型肌松藥:抗AChE藥不僅不能拮抗這類藥的肌松作用,相反能加強

非除極化型肌松藥:抗AChE藥有拮抗作用,過量可用新斯的明解救

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