自20世紀90年代以來，用于對映體純度測定的液相色譜方法的開發，在手性化合物的分析中可能是最重要的發展。

用GC分析非對映體混合物是一種有效的方法。然而，它僅限于揮發性的和對熱穩定的化合物。因此在制藥行業中更常用的是手性固定相(CSP)或在少數情況下手性移動相(CMP)的HPLC。

高效液相色譜的手性固定相法是指在色譜擔體上涂漬(或化學鍵合)一種能拆分對映體的手性選擇劑(又稱手性拆分劑)，利用這種手性選擇劑與兩個對映體之間的作用能力的差異而使這對對映體在色譜體系中被分離。按照手性拆分劑的不同，高效液相色譜的手性固定相可以分為六類。

① 多糖聚合物型(如衍生化的纖維素、直鏈淀粉等)。

② 蛋白質親和型(如a1酸性糖蛋白，纖維水解酶等)

③ 高分子手性聚合物型(如網絡狀的Kromloo-5CHI-TBB等)。

④ 手性空穴型(如衍生化的β-環糊精等)。

⑤ 配位體交換型（如SumichiralOA-5000等)。

⑥ Pirkle型(如在硅膠上鍵合N-3,5-二硝基苯甲酰苯甘氨酸等)。

使用這類手性固定相時，對映體分子上取代基的性質和取代基位置均會對拆分結果帶來明顯的影響。

在這些手性固定相上的拆分機理目前尚未完全明了，多數人認為手性固定相的拆分劑與對映體分子之間п-п作用、氫鍵作用、偶極-偶極作用以及空間立體位阻效應是支配手性拆分的主要原因。

已有幾本書對手性液相色譜體系、對映體分離技術及其實際應用的評價做出完整的綜述。目前間歇式是主要的分離方式。其特征是樣品進入色譜系統后，必須完全流出色譜柱后才能進行下一次的分離，所以進樣是間歇的。值得―提的是，除了對各種光學及立體異構體的分離外，在天然藥物、生物技術生產的生物藥品的分離純化上，HPLC正發揮著其他技術無法比擬的作用，已有公斤級到噸級的工業化制備規模HPLC(這包括另一種類同HPLC，加上電腦控制等稱為擬移動質色譜)，從原料的投入到雜質與純晶的分離、收集、溶劑的回收全部自動化，而且幾乎達到了零排放的標準。

相關推薦：對映體的測定—氣相色譜忙（GC）法

更多信息請訪問：中國執業藥師網 執業藥師考試論壇 在線模考中心

編輯推薦：中國執業藥師考試網將第一時間發布考試動態、報名通知、成績查詢等信息。同時，歡迎廣大考生選擇我們精心制作的2010年執業藥師網絡輔導課程！

（責任編輯：）