2000年執業藥師考試真題《藥學專業知識二》

藥物化學部分

71、維生素B6不具有以下哪個性質

A、 水溶液易氧化變色。

B、 能和硼酸形成絡合物。

C、 能和氯亞胺基-2，6-二氯醌試液反應顯色。

D、 為3，4，5，6位取代的吡啶衍生物。

E、 為外消旋混合物。

72、黃體酮結構為：

73、甲氨喋呤不具有哪個性質

A、 結晶性粉末。

B、 幾乎不溶于乙醇。

C、 溶于稀鹽酸，易溶于稀堿溶液。

D、 呈左旋。

E、 在強酸中不穩定，可水解

74、對于青霉素G，描述不正確的是

A、 能口服。

B、 易產生過敏。

C、 對革蘭氏陽性菌效果好。

D、 易產生耐藥性。

E、 是第一個用于臨床的抗生素。

75、與利福平描述不符的是

A、 為半合成抗生素。

B、 易被亞硝酸氧化。

C、 對第八對腦神經有顯著的損害。

D、 與異煙肼、乙胺丁醇合用有協同作用。

E、 遇光易變質。

76、阿昔洛韋的化學名為

A、 9-(2-羥乙氧甲基)鳥嘌呤

B、 9-(2-羥乙氧甲基)黃嘌呤

C、 9-(2-羥乙氧甲基)腺嘌呤

D、 9-(2-羥乙氧乙基)鳥嘌呤

E、 9-(2-羥乙氧乙基)黃嘌呤

77、化學結構為的藥物是

A、 鹽酸賽庚啶

B、 鹽酸苯海索

C、 鹽酸雷尼替丁

D、 鹽酸溴己新

E、 鹽酸克侖特羅

78、以下哪個描述與氯化琥珀膽堿不符

A、 白色結晶性粉末

B、 為骨骼肌松弛藥

C、 與氫氧化鈉加熱，產生三甲胺臭味

D、 水溶液穩定，不被水解。

E、 本品在酸性介質中加入硫氰酸鉻銨生成不溶性復鹽

79、下列藥物類型中，那一類沒有強心作用

A、 強心苷類

B、 擬交感胺類

C、 β-受體阻滯劑

D、 磷酸二酯酶抑制劑

E、 鈣敏化劑

80、以下描述與鹽酸異丙腎上腺素不符合的是

A、 制備過程中要避免使用金屬器具

B、 為β-腎上腺素受體激動劑。

C、 性質不穩定，光、熱可促進氧化。

D、 水溶液加FeCl3試液呈紫色

E、 本品遇甲醛硫酸試液先呈棕色，轉變為暗紫色。

81、下述哪些與鹽酸嗎啡不符

A、 分子中有五個不對稱碳原子，具旋光性。

B、 光照下能被空氣氧化變質。

C、 其中性水溶液較穩定。

D、 和甲醛硫酸溶液顯紫堇色。

E、 為鎮痛藥。

82、雙氯芬酸鈉是

A、 吡唑酮類解熱鎮痛藥。

B、 N-芳基鄰氨基苯甲酸類非甾體抗炎藥。

C、 苯乙酸類非甾體抗炎藥

D、 芳基丙酸類非甾體抗炎藥。

E、 抗通風藥。

83、丁卡因的化學名稱是

A、 4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯

B、 4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯

C、 3-(丁氨基)苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯

D、 3-(丁氨基)苯乙酸-2-(二乙氨基)乙酯

E、 4-(丁酰氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯

84、鹽酸氯丙嗪的化學名為

A、 N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽

B、 N,N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽

C、 N,N-二異丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽

D、 N,N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽

E、 N,N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽

85、下列哪個藥物是磷酸二酯酶抑制劑

A、 硝酸甘油

B、 利血平

C、 氯貝丁酯

D、 卡托普利

E、 氨力農

86、甲苯咪唑的化學結構是

87、 (I)比(II)局麻活性強的原因是

A、 -NH2使(I)堿性強，易與受體通過離子鍵結合。

B、 (I)的水溶性比(II)大，不易透過血管壁。

C、 (I)的羥基極性增大，易與受體通過偶極作用結合。

D、 (II)的脂溶性大，易透過皮膚。

E、 (I)不易被水解。

88、把1，4-苯并二氮桌類藥物制成水溶性前藥，對其結構修飾的方法是

A、 成環

B、 開環

C、 擴環

D、 酰化

E、 成鹽

89、奧拉西坦和吡拉西坦的化學結構上的區別是

A、 吡咯烷N-上有不同的取代基

B、 側鍵酰胺N上有不同的取代基

C、 是不同的鹽

D、 奧拉西坦吡咯烷環上有羥基取代，吡拉西坦無

E、 吡拉西坦上有氨基取代，奧拉西坦無

90、最準確的藥物定量構效關系的描述應是

A、 拓樸學方法設計新藥

B、 Hansch方法

C、 數學模式研究分子的化學結構與生物活性關系的方法

D、 Free-Wilson數學加和模型

E、 統計學方法在藥物研究中的應用

二、B型題

A、 氟烷

B、 鹽酸氯胺酮

C、 鹽酸普魯卡因

D、 地西泮

E、 卡馬西平

91、抗癲癇藥

92、局部麻醉藥

93、吸入性全身麻醉藥

94、鎮靜催眠藥

95、全身性靜脈麻醉藥

A、 頭孢氨芐

B、 頭孢羥氨芐

C、 頭孢噻吩鈉

D、 頭孢噻污鈉

E、 頭孢哌酮

96、3位側鏈上含有1-甲基四唑基

97、3-位有甲基，7-位有2-氨基苯乙酰氨基

98、3-位有甲基，7-位有2-氨基對羥基苯乙酰氨基

99、3-位是乙酰氧甲基，7-位側鏈上含有2-氨基-4-噻唑基

100、3-位是乙酰氧甲基，7-位側鏈上不含有2-氨基-4-噻唑基

A、 諾氟沙星

B、 鹽酸環丙沙星

C、 氧氟沙星

D、 利福平

E、 鹽酸乙胺丁醇

101、抗生素類抗結核藥

102、合成類抗結核藥

103、結構中含有4-甲基-1-哌嗪基的喹諾酮類藥物

104、結構中有環丙基

105、第一個用于臨床的第三代喹諾酮類藥物

A、 貝諾酯

B、 安乃近

C、 吲哚美辛

D、 布洛芬

E、 吡羅昔康

106、1，2-苯并噻嗪類非甾體抗炎藥

107、吡唑酮類解熱鎮痛藥

108、水楊酸類解熱鎮痛藥

109、苯乙酸類非甾體抗炎藥

110、芳基丙酸類非甾體抗炎藥

A、 丙酸睪丸素

B、 頭孢孟多酯鈉

C、 氯霉素棕櫚酸酯

D、 頭孢美唑的新戊酰氧甲基酯

E、 賽達明

111、利用前藥修飾原理，提高藥物的生物利用度

112、利用前藥修飾原理，增加藥物的穩定性

113、利用前藥修飾原理，減少副作用

114、利用前藥修飾原理，促使藥物長效化

115、利用前藥修飾原理，掩蔽不適味道

 

三、C型題

A、 辛伐他汀

B、 多巴酚丁胺

C、 二者均是

D、 二者均不是

116、可增強心肌收縮力的藥物

117、分子中存在手性中心

118、降血脂藥

119、有內酯結構

120、結構中含有吡啶環

A、 鹽酸丁丙諾啡

B、 鹽酸納洛酮

C、 二者均是

D、 二者均不是

121、對阿片受體有拮抗作用

122、鎮咳祛痰藥

123、結構中17位氮上有丙烯基

124、結構中17位氮上有環丙甲基

125、結構中含有羰基

A、 麻黃堿

B、 偽麻黃堿

C、 二者均是

D、 二者均不是

126、具有二個手性碳原子，其構型為(1R,2S)

127、能與二硫化碳和硫酸酮反應

128、能形成較穩定的分子內氫鍵

129、可用于治療高血壓

130、可用于治療支氣管哮喘

四、X型題

131、米非司酮結構中具有哪些基團

A、 11β-(4-二甲胺基苯基)

B、 9(10)雙鍵

C、 17α-丙炔基

D、 1(2)雙鍵

E、 17β-羥基

132、以下哪些與鹽酸甲氯芬酯性質相符

A、 在弱酸性時較穩定

B、 極易溶于水

C、 在弱堿條件下相對穩定

D、 易被水解

E、 與鹽酸羥胺作用后，加FeCl3呈紫堇色

133、以下哪些描述與維生素C相符

A、 結構中含內酯，為L(+)-蘇阿糖型

B、 水溶液pH值大約8.2

C、 可發生酮式-烯醇式互變

D、 水溶液易被空氣氧化

E、 臨床用于治療壞血病，預防冠心病

134、以下哪幾項與艾司唑侖相符合

A、 又名舒樂安定

B、 本品分子中有4個環

C、 本品的水解產物可發生重氮化偶合反應

D、 7位有氯取代

E、 本品為抗焦慮藥

135、下列所述哪些與硝苯地平的情況相符合

A、2，6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3，5-吡啶二甲酸二甲酯

B、1，4-二氫-2，6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3，5-吡啶二甲酸二甲酯

C、易溶于丙酮、氯仿，幾乎不溶于水

D、遇光不穩定

E、 抑制心肌細胞對鈣離子的攝取

136、以下哪些與青蒿素的情況相符合

A、 從植物青蒿中分離得到

B、 味甘甜，易溶于水

C、 遇碘化鉀試液，析出碘

D、 可被氫氧化鈉水溶液加熱水解

E、 為高效、速效抗瘧藥

137、以下哪些與鹽酸賽庚啶相符

A、 味苦

B、 與甲醛硫酸試液反應呈灰色

C、 具H1受體拮抗作用

D、 可以治療消化道潰瘍

E、 白色結晶性粉末

138、米托蒽醌結構中具有哪些基團和結構

A、 酚羥基

B、 對醌結構

C、 硝基

D、 乙二胺

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