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一、最佳選擇題

下列敘述中與阿昔洛韋不符的是 A

A.是腺嘌呤與開環(huán)化合物形成的核苷類抗病毒藥

B.1位氮上的氫有酸性，可制成鈉鹽供注射用

C.為廣譜抗病毒藥

D.其作用機(jī)制為干擾病毒的DNA合成并摻入到病毒的DNA中

E、 用于治療皰疹性角膜炎、生殖器皰疹等

下列哪個藥物具有兩個手性碳原子，但卻有三個異構(gòu)體 C

A.麻黃素

B.維生素C

C.乙胺丁醇

D.氯霉素

E.一氨芐西林

以下哪個不符合喹諾酮藥物的構(gòu)效關(guān)系 B

A.1位取代基為環(huán)丙基時抗菌活性增強(qiáng)

B.5位有烷基取代時活性增加

C.3位羧基和4位酮基是必需的藥效團(tuán)

D.6位F取代可增強(qiáng)對細(xì)胞的通透性

E.7位哌嗪取代可增強(qiáng)抗菌活性

下面哪個藥物不是合成類的抗結(jié)核藥 D

A.異煙肼

B.吡嗪酰胺

C.乙胺丁醇

D.利福噴汀

E.對氨基水楊酸鈉

對抗結(jié)核藥的描述哪個不正確 C

A.吡嗪酰胺是煙酰胺的生物電子等排體

B.鏈霉素是由鏈霉胍、鏈霉糖和Ⅳ一甲基葡萄糖三部分組成

C.利福平的21位是羥基，易代謝

D.對氨基水楊酸鈉排泄快，用量大，需與其他抗結(jié)核藥合用

E.利福噴汀是利福平哌嗪環(huán)上甲基被環(huán)戊基取代的衍生物

對下列抗真菌藥物的描述哪個是不正確的 B

A.依曲康唑分子中有兩個三唑環(huán)

B.克霉唑分子中有兩個咪唑環(huán)

C.氟康唑?qū)φ婢?xì)胞色素P450有高度的選擇性，可使真菌細(xì)胞失去正常的甾醇

D.酮康唑的優(yōu)點(diǎn)是既可口服又可外用，但對肝臟毒性大

E.胞嘧啶和兩性霉素B合用時，需要嚴(yán)格監(jiān)控血藥濃度，否則會引起溶血副作用

哪個藥物水解產(chǎn)物的毒性大，變質(zhì)后不能藥用 E

A.環(huán)丙沙星

B.阿昔洛韋

C.乙胺丁醇

D.哌嗪酰胺

E.異煙肼

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