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3.緩釋、控釋制劑

1)單劑量、雙周期交*試驗

2)多劑量、雙周期穩態研究

第十七章藥物制劑的配伍變化與相互作用

重點內容

藥物制劑的配伍變化

次重點內容

注射劑的配伍變化

考點摘要

本章為本書新增章

一、物理配伍變化【掌】

1.析出沉淀或分層

2.潮解、液化和結塊

3.分散狀態或粒徑變化

二、化學的配伍變化【掌】

1.變色

2.混濁和沉淀

3.產氣

4.分解破壞、療效下降

5.發生爆炸三、藥理的配伍變化【掌】：

指藥物配伍使用后，在體內過程中相互作用影響，造成的藥理作用變化。

四、注射液配伍變化的主要原因【熟】

1.溶劑組成改變

2.pH值改變

3.緩沖劑

4.離子作用

5.直接反應

6.鹽析作用

7.配合量

8.混合的順序

9.反應時間

10.氧與二氧化碳的影響

11.光敏感性

12.成分的純度

生物藥劑學和藥物動力學歷年考題

A型題

1.大多數藥物吸收的機理是

A.逆濃度關進行的消耗能量過程

B.消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程

C.需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側的移動過程

D.不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程

E.有競爭轉運現象的被動擴散過程

(答案D)

2.不影響藥物胃腸道吸收的因素是

A.藥物的解離常數與脂溶性 B.藥物從制劑中的溶出速度

C.藥物的粒度 D.藥物旋光度

E.藥物的晶型

(答案D)

3.不是藥物胃腸道吸收機理的是

A.主動轉運 B.促進擴散

C.滲透作用 D.胞飲作用 E.被動擴散

(答案C)

4.下列哪項符合劑量靜脈注射的藥物動力學規律

A.平均穩態血藥濃度是(Css)max與(css)min的算術平均值

B.達穩態時每個劑量間隔內的AUC等于單劑量給藥的AUC

C.達穩態時每個劑量間隔內的AUC大于單劑量給藥的AUC

D.達穩態時的累積因子與劑量有關

E.平均穩態血藥濃度是(css)max與(Css)min的幾何平均值

(答案B)

5.測得利多卡因的消除速度常數為0.3465h～，則它的生物半衰期

A.4h B.1.5h C.2.0h D.O.693h E.1h (答案C)

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（責任編輯：中大編輯）

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