一、最佳選擇題
哪個是在胃酸中易被破壞的抗生素 C
A.羅紅霉素
B.阿奇霉素
C.紅霉素
D.克拉霉素
E.琥乙紅霉素
哪個抗生素的3位上有氯取代 D
A.頭孢美唑
B.頭孢噻吩鈉
C.頭孢羥氨芐
D.頭孢克洛
E.頭孢哌酮
以下哪個說法不正確 B
A.頭孢克洛的藥代動力學性質穩定
B.頭孢克肟對β-內酰胺酶不穩定
C.頭孢哌酮3位乙硫代雜環取代,顯示良好的藥代動力學性質
D.頭孢噻肟對β-內酰胺酶穩定
E.頭孢噻酚鈉的代謝發生在3位,生成沒有活性的內酯化合物
下列幾種說法中,何者不能正確敘述β-內酰胺類抗生素的結構及其性質 E
A.青霉噻唑基是青霉素類過敏原的主要決定簇
B.青霉素類、頭孢菌素類的酰胺側鏈對抗菌活性甚為重要,影響抗菌譜和作用強度及特點
C.在青霉素類化合物的6位引入甲氧基對某些菌產生的β-內酰胺酶有高度穩定性
D.青霉素遇酸分子重排,加熱后生成青霉醛和D-青霉胺
E.β-內酰胺酶抑制劑,通過抑制β-內酰胺酶而與β-內酰胺類抗生素產生協同作用,其本身不具有抗菌活性
下列藥物中哪個是β-內酰胺酶抑制劑 C
A.阿莫西林
B.阿米卡星
C.克拉維酸
D.頭孢羥氨芐
E.多西環素
青霉素G化學結構中有3個手性碳原子,它們的絕對構型是 C
A.2R,,5R,6R
B.2S,5S,,6S
C.2S,5R,6R
D.2S,5S,6R
E.2S,5R,6S
下列藥物中哪個不具酸、堿兩性 C
A.四環素
B.諾氟沙星
C.青霉素G
D.多西環素
E.美他環素
二、配伍選擇題
A.阿莫西林
B. 青霉素
C.氧氟沙星
D. 頭孢噻肟納
E.鹽酸嗎啡
含2個手性碳的藥物 D
含3個手性碳的藥物 B
含4個手性碳的藥物 A
含5個手性碳的藥物 E
亞胺培南的結構 D
多西環素的結構 C
舒巴坦鈉的結構 A
克拉維酸的結構 B
A.頭孢克洛
B.頭孢噻肟鈉
C.頭孢羥氨芐
D.頭孢哌酮
E.頭孢噻吩鈉
3位是乙酰氧甲基,7位側鏈上含有2-氨基4-噻唑基 B
3位上有氯取代,7位上有2-氨基苯乙酰氨基 A
3位上含有(1-甲基1H-四唑-5基)-硫甲基 D
3位為乙酰氧甲基,7位上有2-噻吩乙酰氨基 E
A.鹽酸多西環素
B.頭孢克洛
C.阿米卡星
D.青霉素G
E.克拉霉素
對聽覺神經及腎臟有毒性 C
具有過敏反應,不能耐酸,僅供注射給藥 D
兒童服用可發生牙齒變色 A
為卡那霉素結構改造產物 c
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